tert-butyl (4S,5R)-5-formyl-2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 163010-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4S,5R)-5-formyl-2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 163010-82-0
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: JYIQUOZJUXCHBZ-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4S,5R)-5-formyl-2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 potassium phosphate 、 potassium permanganate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (4S,5R)-2,2-二甲基-4-苯基-3-叔丁氧基羰基-3,5-氧氮杂环戊烷甲酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Taxol and Taxotere Side Chains by 2-(Trimethylsilyl)thiazole Based Homologation of L-Phenylglycine

  摘要：

  通过使用 2-(三甲基硅基)噻唑将 L-苯基甘氨酸均质化为 (2R,3S)-N- 苯甲酰基和 N-叔丁氧羰基-3-苯基异丝氨酸，并分离出乙酰内酯衍生物，总产率分别为 47% 和 35%，ee 值分别为 84% 和 90%。

  DOI：

  10.1055/s-1995-3882
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R,3S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-phenyl-2-((triisopropylsilyl)oxy)propanoate 在 草酰氯 、 氢氟酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl (4S,5R)-5-formyl-2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺合成子法不对称合成二肽等排体的新方法

  摘要：

  通过由N -t-Boc-β-内酰胺4衍生的肟基6和甲酰恶唑啉13，已经开发出具有高对映体纯度的二肽等排体（例如，羟乙烯，二羟乙烯和羟乙胺等排体）的新型有效合成途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10677-3

文献信息

• Enantioselective synthesis of N-Boc-2,2-dimethyloxazolidine-5-carbaldehydes, versatile precursors of dipeptide isosteres
  作者：Mireia Pastó、Albert Moyano、Miquel A. Pericàs、Antoni Riera

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10738-9

  日期：1998.3

  2-dimethyl-oxazolidine-5-carbaldehydes have been efficiently prepared from N-Boc-3-amino-1,2-alkanediols, readily available in enantiopure or enantioenriched form by Sharpless epoxidation methodology. These compounds have been converted into N-Boc-(S)-γ-[(S)-1-aminoalkyl]-γ-lactones which are key intermediates of hydroxyethylene dipeptide isosteres.

  高度对映体富集的顺式和反式N -Boc-2,2-二甲基-恶唑烷-5-甲醛是由N -Boc-3-氨基-1,2-链烷二醇有效制备的，可通过Sharpless环氧化方法轻松地以对映体或对映体形式获得。这些化合物已被转化为N- Boc-（S）-γ -[（（S）-1-氨基烷基）-γ-内酯，它们是羟乙烯二肽等排体的关键中间体。
• A stereoselective synthesis of (+)-L-733,060 from ethyl (R)-(+)-2,3-epoxypropanoate
  作者：Sébastien Prévost、Phannarath Phansavath、Mansour Haddad

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.12.010

  日期：2010.1

  An asymmetric synthesis of neurokinin substance P receptor antagonist (+)-L-733,060 starting from enantiomerically pure ethyl (R)-(+)-2,3-epoxypropanoate (ethyl glycidate) is described The synthesis relies on a diastereoselective reductive animation, regioselective intramolecular epoxide opening, and in situ cyclization as the key steps. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved