5-氯嘧啶-2-羧酸 | 38275-59-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-氯嘧啶-2-羧酸
• 英文名称: 5-Chlor-pyrimidin-2-carbonsaeure-amid
• 英文别名: 5-chloro-pyrimidine-2-carboxylic acid amide；5-Chloropyrimidine-2-carboxamide
• CAS: 38275-59-1
• 化学式: C₅H₄ClN₃O
• mdl: MFCD07440093
• 分子量: 157.559
• InChiKey: QOKGSDHPGYZYCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.478±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• 6-membered heteroaryl compounds for the treatment of neurodegenerative disorders
  申请人：Chen L. Yuhpyng

  公开号：US20050107381A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to compounds of the Formula wherein R 1 , R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , X, Y, W, U, Z, m and n are as defined. Compounds of the Formula I have activity inhibiting production of Aβ-peptide. This invention also relates to pharmaceutical compositions and methods of treating diseases, for example, neurodegenerative diseases, e.g., Alzheimer's disease, in a mammal comprising compounds of the Formula I.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1，R1a，R1b，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12，X，Y，W，U，Z，m和n如所定义。公式I的化合物具有抑制Aβ肽生成活性。本发明还涉及含有公式I化合物的制药组合物和治疗疾病的方法，例如神经退行性疾病，例如阿尔茨海默病，在哺乳动物中治疗。
• METHOD OF TREATMENT
  申请人：Bose Avirup

  公开号：US20100016387A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Method of preventing or treating myocardial ischemia by inhibiting DGAT1 enzyme with a DGAT1 inhibitor compound.

  通过使用DGAT1抑制剂化合物来抑制DGAT1酶，预防或治疗心肌缺血的方法。
• Topoisomerase inhibitors
  申请人：Murphy A. Martin

  公开号：US20070004701A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides compounds that are effective against inhibiting topoisomerase (i.e., topoisomerase I and/or topoisomerase II). These compounds are used for treating cell-proliferative disorders. In some instances, these compounds have anticancer activity, e.g., against multi-drug resistant cancers.

  本发明提供了一些化合物，这些化合物有效地抑制拓扑异构酶（即拓扑异构酶I和/或拓扑异构酶II）。这些化合物被用于治疗细胞增殖性疾病。在某些情况下，这些化合物具有抗癌活性，例如对多药耐药癌症。
• AZABICYCLIC COMPOUNDS WITH ALFA7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1478646A1

  公开（公告）日：2004-11-24
• 6-MENBERED HETEROARYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1654260A2

  公开（公告）日：2006-05-10