5-氯噻唑 | 4175-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 5-氯噻唑
• 英文名称: 5-thiazolyl chloride
• 英文别名: 5-chlorothiazole；5-chloro-thiazole；5-Chlor-thiazol；4-Chlorthiazol；5-Chlorthiazol；5-chloro-1,3-thiazole
• CAS: 4175-73-9
• 化学式: C₃H₂ClNS
• 分子量: 119.575
• InChiKey: YBGBTGGBNZEUJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-140℃
• 沸点：
  139-140 °C
• 密度：
  1.421

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4-氨基苯酚 、 5-氯噻唑 在 氢氧化钾 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以9%的产率得到3-methyl-4-(1,3-thiazol-5-yloxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ERBB RECEPTOR TYROSINE KINASES
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINE UTILISES COMME TYROSINE KINASES DU RECEPTEUR ERBB

  摘要：

  该发明涉及公式(I)的喹唑啉衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X1、Q1、m和n中的每个都具有描述中定义的任意含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物中的用途，用于预防或治疗对erbB受体酪氨酸激酶抑制敏感的肿瘤。

  公开号：

  WO2005118572A1
• 作为产物：
  描述：

  thiazole N-oxide 在 三氯氧磷 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-氯噻唑 、 5-氯噻唑 、 4-氯噻唑
  参考文献：
  名称：

  Begtrup, Mikael; Hansen, Lars Bo L., Acta Chemica Scandinavica, 1992, vol. 46, # 4, p. 372 - 383

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-substituted-aminomethyl cephalosporin derivatives
  申请人：ICI Pharma

  公开号：US04678781A1

  公开（公告）日：1987-07-07

  A cephalosporin derivative of the formula I: ##STR1## in which X is S, O, CH.sub.2 or SO, R1 is (optionally-substituted)imidazol-2-yl or one of the C-7 acyl groups known in the cephalosporin art, R2 is hydrogen or methoxy, R3 is carboxy or a biodegradable ester thereof and --R4 is of the formula XII, XIII or XIV: ##STR2## in which R32-R40 inclusive are as defined in the specification; and the salts thereof. Pharmaceutical compositions, methods of manufacture and intermediates are also described.

  公式I的头孢菌素衍生物：##STR1##其中X是S、O、CH.sub.2或SO，R1是(可选取代)咪唑-2-基或头孢菌素领域已知的C-7酰基之一，R2是氢或甲氧基，R3是羧基或其可生物降解酯，--R4是公式XII、XIII或XIV：##STR2##其中R32-R40包括如规范中定义的；及其盐。还描述了制药组合物、制造方法和中间体。
• Retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：——

  公开号：US20010008892A1

  公开（公告）日：2001-07-19

  The present invention discloses novel compounds, compositions, and methods for inhibiting retroviral proteases and in particular for inhibiting human immunodeficiency virus (HIV) protease. The present invention also relates to compositions and methods for treating a retroviral infection and in particular an HIV infection, and to processes for making such compounds and synthetic intermediates employed in these processes.

  本发明揭示了新型化合物、组合物和方法，用于抑制逆转录病毒蛋白酶，特别是用于抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶。本发明还涉及用于治疗逆转录病毒感染，特别是HIV感染的组合物和方法，以及用于制备这些化合物和合成中间体的过程。
• Cephalosporin derivatives
  申请人：Ici Pharma

  公开号：US04855420A1

  公开（公告）日：1989-08-08

  A cephalosporin derivative of the formula I: ##STR1## in which X is S, O, CH.sub.2 or SO, R1 is (optionally-substituted) imidazol-2-yl or one of the C-7 acyl groups known in the cephalosporin art, R2 is hydrogen or methoxy, R3 is carboxy or a biodegradable ester thereof and -R4 is of the formula XII, XIII or XIV: ##STR2## in which R32-R40 inclusive are as defined in the specification; and the salts thereof. Pharmaceutical compositions, methods of manufacture and intermediates are also described.

  一种头孢菌素衍生物，化学式为I：##STR1## 其中X为S，O，CH.sub.2或SO，R1为（可选取代的）咪唑-2-基或头孢菌素艺术中已知的C-7酰基之一，R2为氢或甲氧基，R3为羧基或其生物可降解的酯，-R4为化学式XII，XIII或XIV：##STR2## 在其中R32-R40包括如规范中定义的；以及其盐。还描述了制药组合物、制造方法和中间体。
• Quinazoline Derivatives as Erbb Receptor Tyrosine kinases
  申请人：Bradbury Hugh Robert

  公开号：US20070232607A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The invention concerns quinazoline derivatives of the formula (I), wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X 1 , Q 1 , m and n have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours which are sensitive to inhibition of erbB receptor tyrosine kinases.

  这项发明涉及公式（I）的喹唑啉衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X1、Q1、m和n中的每一个都具有描述中定义的任何含义；它们的制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物的过程中的使用，用于预防或治疗对erbB受体酪氨酸激酶抑制敏感的肿瘤。