7-chloro-2-(methylthio)-6-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidine | 867353-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-2-(methylthio)-6-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 7-Chloro-2-(methylsulfanyl)-6-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidine；7-chloro-2-methylsulfanyl-6-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 867353-43-3
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₃S
• 分子量: 287.773
• InChiKey: LOSMDGISHFCUEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-2-(methylthio)-6-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidine 、 4-甲酰基苯硼酸 在 二(三叔丁基膦)钯 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以76%的产率得到4-[2-(methylthio)-6-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE D'AKT

  摘要：

  本发明涉及含有取代萘啶的化合物，其抑制Akt蛋白激酶的活性。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物，以及包括给予本发明化合物的方法来治疗癌症。

  公开号：

  WO2005100356A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(methylthio)-6-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 7-chloro-2-(methylthio)-6-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE D'AKT

  摘要：

  本发明涉及含有取代萘啶的化合物，其抑制Akt蛋白激酶的活性。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物，以及包括给予本发明化合物的方法来治疗癌症。

  公开号：

  WO2005100356A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE D'AKT
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005100356A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention is directed to compounds which contain substituted napthyridines which inhibit the activity of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for treating cancer comprising administration of the compounds of the invention.

  本发明涉及含有取代萘啶的化合物，其抑制Akt蛋白激酶的活性。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物，以及包括给予本发明化合物的方法来治疗癌症。
• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'AKT
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010088177A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The instant invention provides for compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了抑制Akt活性的化合物。具体而言，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同工酶。该发明还提供了包含这些抑制性化合物的组合物以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。
• Inhibitors of Akt Activity
  申请人：Bilodeau T. Mark

  公开号：US20070254901A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention is directed to compounds which contain substituted 5-deazapteridine moieties which inhibit the activity of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for treating cancer comprising administration of the compounds of the invention.

  本发明涉及含有取代的5-脱氨嘌呤基团的化合物，该化合物抑制Akt蛋白激酶的活性。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及治疗癌症的方法，包括给予本发明化合物的治疗方法。
• Inhibitors of AKT Activity
  申请人：Armstrong Donna J.

  公开号：US20110288090A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The instant invention provides for compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了抑制Akt活性的化合物。特别地，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同工型。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。
• Inhibitors of Akt activity
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07750151B2

  公开（公告）日：2010-07-06

  The present invention is directed to compounds which contain substituted napthyridines which inhibit the activity of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for treating cancer comprising administration of the compounds of the invention.

  本发明涉及含有取代萘啶的化合物，其抑制Akt，一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的活性。本发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及治疗癌症的方法，包括给予本发明化合物的治疗方法。