2,4-difluoro-6-methoxy-pyridine | 1227574-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4-difluoro-6-methoxy-pyridine
• 英文别名: 2,4-Difluoro-6-methoxypyridine；2,4-difluoro-6-methoxypyridine
• CAS: 1227574-25-5
• 化学式: C₆H₅F₂NO
• 分子量: 145.109
• InChiKey: VUFQKTHUUPYIMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氟吡啶 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,4-difluoro-6-methoxy-pyridine 、 2,6-二氟-4-甲氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES AND TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINES AS INHIBITORS OF HBSAG (HBV SURFACE ANTIGEN) AND HBV DNA PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B VIRUS INFECTIONS
  [FR] TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES ET TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIDINES COMME INHIBITEURS D'AG HBS (ANTIGÈNE DE SURFACE DU VIRUS DE L'HÉPATITE B) ET PRODUCTION D'ADN DE VHB POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本发明提供了具有一般式(I)的四氢吡啶嘧啶和四氢吡啶吡啶，其中R1、R2、U、W、X、Y和Z如本文所述，作为乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）和HBV DNA的抑制剂，用于治疗和预防乙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  WO2016177655A1

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020148352A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The present invention relates to a process for synthesizing a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful for prophylaxis and treatment of a viral disease in a patient relating to hepatitis B infection or a disease caused by hepatitis B infection.

  本发明涉及一种合成化合物(I)的方法，或其药用可接受的盐，该化合物对于预防和治疗与乙型肝炎感染相关的患者的病毒性疾病或由乙型肝炎感染引起的疾病是有用的。
• TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES AND TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINES AS INHIBITORS OF HBSAG (HBV SURFACE ANTIGEN) AND HBV DNA PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B VIRUS INFECTIONS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3292120B1

  公开（公告）日：2019-06-19
• Novel Tetrahydropyridopyrimidines and Tetrahydropyridopyridines for the Treatment and Prophylaxis of Hepatitis B Virus Infection
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160326167A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , U, W, X, Y and Z are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
• US9845322B2
  申请人：——

  公开号：US9845322B2

  公开（公告）日：2017-12-19
• [EN] TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES AND TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINES AS INHIBITORS OF HBSAG (HBV SURFACE ANTIGEN) AND HBV DNA PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B VIRUS INFECTIONS<br/>[FR] TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES ET TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIDINES COMME INHIBITEURS D'AG HBS (ANTIGÈNE DE SURFACE DU VIRUS DE L'HÉPATITE B) ET PRODUCTION D'ADN DE VHB POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016177655A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention provides tetrahydropyridopyrimidines and tetrahydropyridopyridines having the general formula (I) wherein R1, R2, U, W, X, Y and Z are as described herein, as inhibitors of HBsAg (HBV surface antigen) and HBV DNA production for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infections.

  本发明提供了具有一般式(I)的四氢吡啶嘧啶和四氢吡啶吡啶，其中R1、R2、U、W、X、Y和Z如本文所述，作为乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）和HBV DNA的抑制剂，用于治疗和预防乙型肝炎病毒感染。