6-(Butylaminomethylidene)-3-methoxycyclohexa-2,4-dien-1-one | 917567-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(Butylaminomethylidene)-3-methoxycyclohexa-2,4-dien-1-one
• 英文别名: 2-(butyliminomethyl)-5-methoxyphenol
• CAS: 917567-16-9
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: KMFPAGQJOWVIHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲氧基苯甲醛 、 正丁胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-(Butylaminomethylidene)-3-methoxycyclohexa-2,4-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  两种衍生自正丁胺的新型席夫碱铜配合物的合成、晶体结构和脲酶抑制研究

  摘要：

  合成了两种席夫碱铜 (II) 配合物，双（Nn-丁基-5-氯水杨醛基醛）铜（II）（1）和双（Nn-丁基-4-甲氧基水杨醛基醛基）铜（II）（2），并合成了它们的固态结构通过 X 射线晶体学确定。复合体 1 显示扭曲的方形平面几何，而 2 具有方形平面几何。与乙酰异羟肟酸 (IC50 = 63.00 µmol L-1) 相比，铜 (II) 复合物 1 和 2 对杰克豆脲酶显示出强烈的抑制活性（IC50 = 2.7, 3.5 µmol L-1）。通过 DOCK 程序进行了一项分子建模研究，以了解这些铜物种对杰克豆脲酶的有效抑制活性。

  DOI：

  10.1080/00958972.2011.637169

文献信息

• Synthesis, crystal structures, and urease inhibition studies of two new Schiff-base copper complexes derived from<i>n</i>-butylamine
  作者：Yuguang Li、Zuowen Li、Yang Liu、Xiongwei Dong、Yongming Cui

  DOI：10.1080/00958972.2011.637169

  日期：2012.1.10

  complexes 1 and 2 showed strong inhibitory activity against jack bean urease (IC50 = 2.7, 3.5 µmol L−1), compared with acetohydroxamic acid (IC50 = 63.00 µmol L−1). A molecular modeling study was carried out via the DOCK program to gain understanding of the potent inhibitory activity of these copper species against jack bean urease.

  合成了两种席夫碱铜 (II) 配合物，双（Nn-丁基-5-氯水杨醛基醛）铜（II）（1）和双（Nn-丁基-4-甲氧基水杨醛基醛基）铜（II）（2），并合成了它们的固态结构通过 X 射线晶体学确定。复合体 1 显示扭曲的方形平面几何，而 2 具有方形平面几何。与乙酰异羟肟酸 (IC50 = 63.00 µmol L-1) 相比，铜 (II) 复合物 1 和 2 对杰克豆脲酶显示出强烈的抑制活性（IC50 = 2.7, 3.5 µmol L-1）。通过 DOCK 程序进行了一项分子建模研究，以了解这些铜物种对杰克豆脲酶的有效抑制活性。