2-[1-(Benzenesulfonyl)indol-2-yl]-1-(2-phenylmethoxyethyl)piperidin-4-one | 178944-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[1-(Benzenesulfonyl)indol-2-yl]-1-(2-phenylmethoxyethyl)piperidin-4-one
• CAS: 178944-65-5
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O₄S
• 分子量: 488.607
• InChiKey: WSJKCMIZGQLKTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(Benzenesulfonyl)indol-2-yl]-1-(2-phenylmethoxyethyl)piperidin-4-one 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 (E)-1-(2-(benzyloxy)ethyl)-2-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)piperidin-4-one O-tosyl oxime
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-4-哌啶酮的合成应用。十一，E-氮杂伯胺骨架的新合成

  摘要：

  通过在1-氨基吲哚并[2，3- a ]喹啉嗪8上环E的闭合来合成17-氮杂伯胺型化合物2。通过在相应的吲哚[2，3 - a ]喹啉齐丁-2-酮上进行Neber重排或通过3-氨基-2-（2-吲哚基）哌啶-4-酮16的K t BuO环化获得化合物8。在两种情况下，起始底物都是4-哌啶酮3。还描述了新的[ABED]环系统6的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00399-7
• 作为产物：
  描述：

  1-苄氧基-2-碘乙烷 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2-[1-(Benzenesulfonyl)indol-2-yl]-1-(2-phenylmethoxyethyl)piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-4-哌啶酮的合成应用。十一，E-氮杂伯胺骨架的新合成

  摘要：

  通过在1-氨基吲哚并[2，3- a ]喹啉嗪8上环E的闭合来合成17-氮杂伯胺型化合物2。通过在相应的吲哚[2，3 - a ]喹啉齐丁-2-酮上进行Neber重排或通过3-氨基-2-（2-吲哚基）哌啶-4-酮16的K t BuO环化获得化合物8。在两种情况下，起始底物都是4-哌啶酮3。还描述了新的[ABED]环系统6的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00399-7