2-Chloro-4-(oxiran-2-ylmethoxy)benzaldehyde | 70547-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Chloro-4-(oxiran-2-ylmethoxy)benzaldehyde
• CAS: 70547-88-5
• 化学式: C₁₀H₉ClO₃
• 分子量: 212.633
• InChiKey: FHMQFDXQDQZWTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-4-(oxiran-2-ylmethoxy)benzaldehyde 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-{4-[2-hydroxy-3-(2-methoxy-1-oxyetylaminobenzene)propoxy]-2-chlorobenzene}-2,6-dimethyl-3,5-dicarboethoxy-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  带有4-苯基氧丙醇胺的新一代二氢吡啶类钙阻滞剂具有α-/β-肾上腺素能受体拮抗剂和长效降压活性。

  摘要：

  制备了一系列新的二氢吡啶衍生物，其在二氢吡啶碱的4位上的苯环上带有氧丙醇胺部分。环氧丙醇胺的合成方法是用表氯醇代替香草醛或其他具有苯基醛基的化合物的酚羟基，然后用叔丁胺，正丁胺或2-甲氧基-1-氧乙基氨基苯（愈创木氧基乙胺）裂解获得的环氧化合物。 ， 分别。然后通过分别与乙酰乙酸甲酯或乙酰乙酸乙酯的汉茨缩合反应进行反应，得到仍保留有苯基醛部分的各种羟丙醇胺化合物，得到我们新的与4-苯基环连接的二氢吡啶系列。对这些化合物进行了正性变力，变时性，与钙通道和肾上腺素受体拮抗剂活性有关的主动脉收缩性。在其4-苯环上具有羟丙醇胺侧链的二氢吡啶衍生物具有相关的α-/β-肾上腺素受体阻断活性，从而创造了一个新的钙进入家族和第三代β-肾上腺素受体阻断剂。通过优化这项研究，以在二氢吡啶系列化合物的4-苯环上获得更有效的α-/β-肾上腺素受体阻断作用和长效降压羟丙醇胺，并将其归类为第三代二氢吡啶类钙通道阻断剂

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00318-2
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-羟基苯甲醛 、 环氧氯丙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Chloro-4-(oxiran-2-ylmethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  带有4-苯基氧丙醇胺的新一代二氢吡啶类钙阻滞剂具有α-/β-肾上腺素能受体拮抗剂和长效降压活性。

  摘要：

  制备了一系列新的二氢吡啶衍生物，其在二氢吡啶碱的4位上的苯环上带有氧丙醇胺部分。环氧丙醇胺的合成方法是用表氯醇代替香草醛或其他具有苯基醛基的化合物的酚羟基，然后用叔丁胺，正丁胺或2-甲氧基-1-氧乙基氨基苯（愈创木氧基乙胺）裂解获得的环氧化合物。 ， 分别。然后通过分别与乙酰乙酸甲酯或乙酰乙酸乙酯的汉茨缩合反应进行反应，得到仍保留有苯基醛部分的各种羟丙醇胺化合物，得到我们新的与4-苯基环连接的二氢吡啶系列。对这些化合物进行了正性变力，变时性，与钙通道和肾上腺素受体拮抗剂活性有关的主动脉收缩性。在其4-苯环上具有羟丙醇胺侧链的二氢吡啶衍生物具有相关的α-/β-肾上腺素受体阻断活性，从而创造了一个新的钙进入家族和第三代β-肾上腺素受体阻断剂。通过优化这项研究，以在二氢吡啶系列化合物的4-苯环上获得更有效的α-/β-肾上腺素受体阻断作用和长效降压羟丙醇胺，并将其归类为第三代二氢吡啶类钙通道阻断剂

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00318-2

文献信息

• .beta.-Adrenergic blocking agents with acute antihypertensive activity
  作者：J. J. Baldwin、E. L. Engelhardt、R. Hirschmann、G. F. Lundell、G. S. Ponticello、C. T. Ludden、C. S. Sweet、A. Scriabine、N. N. Share、R. Hall

  DOI：10.1021/jm00192a015

  日期：1979.6

  vasodilating/beta-adrenergic blocking agent 2-[4-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]phenyl]-4-(trifluoromethyl)imidazole (1) has been investigated. Introduction of selected substitutents onto the imidazole ring, in place of the trifluoromethyl group, has yielded highly cardioselective beta-adrenergic blocking agents such as 7, 17, and 18. The placement of alkyl or chloro groups onto the aryl ring of 1, as illustrated

  已经研究了血管扩张/β-肾上腺素能阻断剂2- [4- [3- [叔丁基氨基）-2-羟基丙氧基]苯基] -4-（三氟甲基）咪唑（1）的药理作用的改变。如图所示，将选定的取代基取代三氟甲基引入到咪唑环上，产生了高度心脏选择性的β-肾上腺素能阻断剂，例如7、17和18。如图所示，烷基或氯基在1的芳基环上的位置33岁时，已生产出一类以降压β-肾上腺素能阻断剂为特征的化合物。在这些例子中，急性降压活性似乎不是由于血管舒张或β2-激动剂性质引起的。