N-[(6-Benzyloxycarbonylaminohexyl)(tert-butoxycarbonyl)-amino]phthalimide | 1236324-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[(6-Benzyloxycarbonylaminohexyl)(tert-butoxycarbonyl)-amino]phthalimide
• 英文别名: tert-butyl N-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-N-[6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexyl]carbamate
• CAS: 1236324-41-6
• 化学式: C₂₇H₃₃N₃O₆
• 分子量: 495.576
• InChiKey: DMAPEFSNSDSAJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(6-Benzyloxycarbonylaminohexyl)(tert-butoxycarbonyl)-amino]phthalimide 在 sodium cyanoborohydride 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (3S)-4-[2-(6-benzyloxycarbonylaminohexyl)-2-tert-butoxycarbonylhydrazino]-3-tert-butoxycarbonylaminobutyric acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AZAPEPTIDE OR AZAPEPTIDOMIMETIC COMPOUNDS INHIBITING BCRP AND/OR P-GP

  摘要：

  本发明涉及式(I)的氮杂肽或氮杂肽类似物化合物，其中R1、R2、R3、X1、X2、X3、X4和Y如权利要求1所定义，以及含有它们的药物组合物，以及作为抗癌或抗感染药物的辅助剂的这种化合物。

  公开号：

  US20120010161A1
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-[(6-Benzyloxycarbonylaminohexyl)(tert-butoxycarbonyl)-amino]phthalimide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AZAPEPTIDE OR AZAPEPTIDOMIMETIC COMPOUNDS INHIBITING BCRP AND/OR P-GP

  摘要：

  本发明涉及式(I)的氮杂肽或氮杂肽类似物化合物，其中R1、R2、R3、X1、X2、X3、X4和Y如权利要求1所定义，以及含有它们的药物组合物，以及作为抗癌或抗感染药物的辅助剂的这种化合物。

  公开号：

  US20120010161A1

文献信息

• NOVEL AZAPEPTIDE OR AZAPEPTIDOMIMETIC COMPOUNDS INHIBITING BCRP AND/OR P-GP
  申请人：Paris Joelle

  公开号：US20120010161A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates to compounds of azapeptide or azapeptidomimetic type of formula (I): in which R 1 , R 2 , R 3 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 and Y are as defined in claim 1, to pharmaceutical compositions containing them and to such compounds as adjuvant for an anticancer or anti-infectious medicament.

  本发明涉及式(I)的氮杂肽或氮杂肽类似物化合物，其中R1、R2、R3、X1、X2、X3、X4和Y如权利要求1所定义，以及含有它们的药物组合物，以及作为抗癌或抗感染药物的辅助剂的这种化合物。