5-氯甲基呋喃-2-甲腈 | 106240-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 5-氯甲基呋喃-2-甲腈
• 英文名称: 5-(chloromethyl)furan-2-carbonitrile
• 英文别名: 2-Furancarbonitrile, 5-(chloromethyl)-
• CAS: 106240-48-6
• 化学式: C₆H₄ClNO
• mdl: MFCD15143909
• 分子量: 141.557
• InChiKey: LRMVVNVZMRLMMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯甲基呋喃-2-甲腈 在 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (5-Cyanofuran-2-yl)methyl N,N'-diacetylcarbamimidothioate
  参考文献：
  名称：

  通过2-（5-R-糠基）硫脲鎓盐与乙酸酐的反应合成5-（5-R-2-糠基）噻唑衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00497226
• 作为产物：
  描述：

  5-氯甲基呋喃-2-甲醛 在 magnesium(II) perchlorate 、 三(2-氯乙基)胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到5-氯甲基呋喃-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1019544726068

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULES THAT BIND CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITOR 1B (P27KIP1)<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES QUI SE LIENT À L'INHIBITEUR 1B DE KINASE CYCLINE-DÉPENDANTE (P27KIP1)
  申请人：ST JUDE CHILDRENS RES HOSPITAL INC

  公开号：WO2020186110A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Various compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof are provided capable of binding cyclin-dependent kinase inhibitor 1B. The compounds can have a structure according to Formula I or Formula II as detailed herein. The compounds can include SJ747, SJ749, SJ755, SJ757. Pharmaceutical formulations containing the compounds or pharmaceutically acceptable salts are also provided along with methods of use thereof. The formulations and methods can be useful for treating cancer. In some aspects, the cancer is associated with a mislocalization of the intrinsically disordered protein p27. In some aspects, the cancer is resistant to an anticancer therapy. The pharmaceutical formulation can therefore include a second active agent and/or can be given in combination with a second active agent such as a cancer therapeutic. In various aspects, methods of promoting reentry into the cell division cycle in a subject in need thereof using compounds and formulations described herein are also provided.

  提供了各种化合物及其药用盐，能够结合细胞周期依赖性激酶抑制剂1B。这些化合物可以具有根据本文详细描述的Formula I或Formula II的结构。这些化合物可以包括SJ747、SJ749、SJ755、SJ757。还提供了含有这些化合物或药用盐的药物配方，以及使用方法。这些配方和方法可用于治疗癌症。在某些方面，癌症与内在无序蛋白p27的错位有关。在某些方面，癌症对抗癌疗法具有抗药性。因此，药物配方可以包括第二活性剂和/或可以与第二活性剂（如癌症治疗药物）联合使用。在各种方面，还提供了使用本文描述的化合物和配方促进患有细胞分裂周期再进入的方法。
• Small Molecule Sequestration of the Intrinsically Disordered Protein, p27Kip1, Within Soluble Oligomers
  作者：Luigi I. Iconaru、Sourav Das、Amanda Nourse、Anang A. Shelat、Jian Zuo、Richard W. Kriwacki

  DOI：10.1016/j.jmb.2021.167120

  日期：2021.9

  we previously discovered small, drug-like molecules that bind specifically, albeit weakly, to dynamic clusters of aromatic residues within p27Kip1 (p27), an archetypal disordered protein involved in cell cycle regulation. Here, using synthetic chemistry, NMR spectroscopy and other biophysical methods, we discovered elaborated analogs of our previously reported molecules with 30-fold increased affinity

  表现出内在无序区域 (IDR) 的蛋白质在人类蛋白质组中普遍存在，并具有多种生物学功能，包括信号传导和调节。由于这些重要作用，内在无序蛋白质 (IDP) 的错误调节与无数人类疾病有关，包括神经退行性疾病和癌症。IDP 固有的灵活性限制了传统的基于结构的药物设计范式的适用性；因此，长期以来，国内流离失所者一直被认为是“不可吸毒的”。使用核磁共振波谱和其他方法，我们之前发现了小的药物样分子，它们与 p27 Kip1内的芳香族残基动态簇特异性结合，尽管很弱(p27)，一种参与细胞周期调节的典型无序蛋白。在这里，使用合成化学、NMR 光谱学和其他生物物理方法，我们发现了我们先前报道的分子的精细类似物，其对 p27 的亲和力增加了 30 倍（表观 K d  = 57 ± 19 μM）。引人注目的是，使用分析超速离心方法，我们发现亲和力最高的化合物导致 p27 形成可溶的、无序的低聚物。基于这些观察，
• Indole derivative, and pharmacologically acceptable salt thereof
  申请人：Tatani Kazuya

  公开号：US08796247B2

  公开（公告）日：2014-08-05

  The present invention provides a compound represented by the general formula (I) of the present invention, which has EP1 receptor antagonism: wherein A represents a pyridine ring, a furan ring, or the like; Y1 represents a C1-6 alkylene group; Y2 represents a single bond or the like; R1 represents —C(═O)—NH—SO2R6, an acidic 5-membered hetero ring group, or the like; R2 represents an optionally substituted phenyl group, an optionally substituted 5-membered aromatic heterocyclic group, or the like; R3 represents a halogen atom, a C1-6 alkoxy group, or the like; R4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; R5 represents a hydrogen atom or the like; and R6 represents a C1-6 alkyl group or the like], and a pharmaceutically acceptable salt thereof. Furthermore, the compound (I) of the present invention can be used as an agent for treating or preventing LUTS, in particular, various symptoms of OABs.

  本发明提供了一种由本发明的通式（I）表示的化合物，具有EP1受体拮抗作用：其中A表示吡啶环、呋喃环或类似物；Y1表示C1-6烷基链；Y2表示单键或类似物；R1表示-C（═O）-NH-SO2R6、酸性5元杂环基团或类似物；R2表示可选取代的苯基、可选取代的5元芳香杂环基团或类似物；R3表示卤素原子、C1-6烷氧基或类似物；R4表示氢原子、卤素原子或类似物；R5表示氢原子或类似物；R6表示C1-6烷基或类似物]，以及其药学上可接受的盐。此外，本发明的化合物（I）可用作治疗或预防LUTS的药剂，特别是OAB的各种症状的药剂。
• INDOLE DERIVATIVE, AND PHARMACOLOGICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Tatani Kazuya

  公开号：US20140018335A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention provides a compound represented by the general formula (I) of the present invention, which has EP 1 receptor antagonism: wherein A represents a pyridine ring, a furan ring, or the like; Y 1 represents a C 1-6 alkylene group; Y 2 represents a single bond or the like; R 1 represents —C(═O)—NH—SO 2 R 6 , an acidic 5-membered hetero ring group, or the like; R 2 represents an optionally substituted phenyl group, an optionally substituted 5-membered aromatic heterocyclic group, or the like; R 3 represents a halogen atom, a C 1-6 alkoxy group, or the like; R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; R 5 represents a hydrogen atom or the like; and R 6 represents a C 1-6 alkyl group or the like], and a pharmaceutically acceptable salt thereof. Furthermore, the compound (I) of the present invention can be used as an agent for treating or preventing LUTS, in particular, various symptoms of OABs.

  本发明提供了一种由本发明的一般式(I)表示的化合物，该化合物具有EP1受体拮抗作用：其中A代表吡啶环、呋喃环或类似物；Y1代表C1-6烷基链；Y2代表单键或类似物；R1代表—C(═O)—NH—SO2R6、酸性5元杂环基团或类似物；R2代表可选取代的苯基团、可选取代的5元杂环芳香基团或类似物；R3代表卤素原子、C1-6烷氧基团或类似物；R4代表氢原子、卤素原子或类似物；R5代表氢原子或类似物；R6代表C1-6烷基或类似物]及其药学上可接受的盐。此外，本发明的化合物(I)可用作治疗或预防LUTS的药剂，特别是OAB的各种症状的药剂。
• Heterocyclische Verbindungen
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0192060A1

  公开（公告）日：1986-08-27

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue heterocyclische Verbindungen der Formel (I) worin N 0 oder 1, R1, R2, R5 und R6 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe bedeuten, R3 und R4 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Hydroxygruppe oder eine Alkylgruppe bezeichnen, wenn n 1 bezeichnet, R2 eine Einfachbindung zusammen mit R5 zu bilden vermag, X ein Schwefelatom, ein Sauerstoffatom oder die folgenden Gruppen bedeutet: worin R7 und R8 die im Anmeldetext angegebene Bedeutung haben, R ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe bedeutet, Y ein Stickstoffatom oder die Gruppe bedeutet, worin R9 die im Anmeldungstext angegebene Bedeutung hat und Z die im Anmeldungstext angegebene Bedeutung hat.

  本发明涉及式 (I) 的新型杂环化合物 其中 N 是 0 或 1、 R1、R2、R5 和 R6 独立地表示氢原子或烷基、 R3 和 R4 独立地表示氢原子、羟基或烷基，当 n 表示 1 时，R2 能与 R5 形成单键、 X 表示硫原子、氧原子或以下基团： 其中 R7 和 R8 具有应用文本中给出的含义、 R 代表氢原子或烷基，Y 代表氮原子或以下基团 其中 R9 具有本申请文本中给出的含义，以及 Z 具有本申请文本中给出的含义。