4-Bromo-5-(methylamino)-2,3-dihydropyridazin-3-one | 212622-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-Bromo-5-(methylamino)-2,3-dihydropyridazin-3-one
• 英文别名: 5-bromo-4-(methylamino)-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 212622-33-8
• 化学式: C₅H₆BrN₃O
• 分子量: 204.026
• InChiKey: BHSLLQWFBOQXGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-5-(methylamino)-2,3-dihydropyridazin-3-one 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-Methyl-5-(methylamino)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-5-卤-4-取代-哒嗪-6-酮的脱卤

  摘要：

  为了确认1-（1,1-二溴-2-氧丙基）-4,5-二卤代哒嗪-6-的功能化的区域化学，将1-甲基-5-卤代-4-取代的哒嗪脱卤使用Pd / C和氢气进行了-6次反应。报告了标题反应的结果。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350407
• 作为产物：
  描述：

  盐酸甲胺 、 4,5-Dibromo-2-(1,1-dibromo-2-oxopropyl)pyridazin-3-one 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以65%的产率得到4-Bromo-5-(methylamino)-2,3-dihydropyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  使用1-（1,1-二溴-2-氧丙基）衍生物对4,5-二卤代哒嗪-6-酮进行功能化

  摘要：

  使用1-（1,1-二溴-2-氧丙基）-4,5-二卤代哒嗪-6-酮与一些亲核试剂对4,5-二卤代哒嗪-6-酮进行功能化仅选择性地产生5-卤代-4-取代的哒嗪-6个

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350317

文献信息

• Dehalogenation of 1-methyl-5-halo-4-substituted-pyridazin-6-ones
  作者：Deok-Heon Kweon、Young-Jin Kang、Hyun-A Chung、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1002/jhet.5570350407

  日期：1998.7

  In order to confirm the regiochemistry for the functionalization of 1-(1,1-dibromo-2-oxopropyl)-4,5-dihalopyridazin-6-ones, the dehalogenation of 1-methyl-5-halo-4-substituted-pyridazin-6-ones using Pd/C and hydrogen was carried out. The results of the title reaction are reported.

  为了确认1-（1,1-二溴-2-氧丙基）-4,5-二卤代哒嗪-6-的功能化的区域化学，将1-甲基-5-卤代-4-取代的哒嗪脱卤使用Pd / C和氢气进行了-6次反应。报告了标题反应的结果。
• Functionalization of 4,5-dihalopyridazin-6-ones using 1-(1,1-dibromo-2-oxopropyl) derivatives
  作者：Young-Jin Kang、Hyun-A Chung、Deok-Heon Kweon、Su-Dong Cho、Sang-Gyeong Lee、Sung-Kyu Kim、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1002/jhet.5570350317

  日期：1998.5

  Functionalization of 4,5-dihalopyridazin-6-ones using 1-(1,1-dibromo-2-oxopropyl)-4,5-dihalopyridazin-6-ones with some nucleophiles gave regioselectively only 5-halo-4-substituted-pyridazin-6-ones.

  使用1-（1,1-二溴-2-氧丙基）-4,5-二卤代哒嗪-6-酮与一些亲核试剂对4,5-二卤代哒嗪-6-酮进行功能化仅选择性地产生5-卤代-4-取代的哒嗪-6个