[(2-cyclobutylideneethoxy)methyl]benzene | 1290056-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2-cyclobutylideneethoxy)methyl]benzene
• 英文别名: 2-Cyclobutylideneethoxymethylbenzene；2-cyclobutylideneethoxymethylbenzene
• CAS: 1290056-91-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: FEKDUXHZIUDVQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2-cyclobutylideneethoxy)methyl]benzene 在 四氧化锇 水 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以45%的产率得到1-(2-(benzyloxy)-1-hydroxyethyl)cyclobutanol
  参考文献：
  名称：

  COFERONS AND METHODS OF MAKING AND USING THEM

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备治疗性化合物的单体。该单体包括一个或多个可与目标分子结合的药效团，其解离常数小于300微摩尔，以及与药效团连接的连接元素。所述连接元素的分子量小于500道尔顿，通过直接连接或通过连接器间接与药效团相连。

  公开号：

  US20120295874A1
• 作为产物：
  描述：

  2-环丁烯乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 [(2-cyclobutylideneethoxy)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  2,2-二取代和2,2,3-三取代1,4-二恶烷衍生结构单元的合成

  摘要：

  描述了一种制备 2,2-二取代和 2,2,3-三取代 1,4-二恶烷衍生结构单元的方法。该反应顺序以带有附加苄氧基的二甲基或螺环丁基取代的环氧乙烷作为起始原料开始。1,4-二恶烷环构建的关键步骤包括用乙二醇单锂盐进行环氧乙烷开环，然后对所得二醇进行两步环化。该方法的实用性通过2,2-二甲基-1,4-二恶烷和5,8-二氧杂螺[3.5]壬烷结构单元的多克制备（最多300克；最终产品的平均规模为30克）来证明，即羧酸、醇、胺、醛、酮和溴化物。通过制备含 1,4-二恶烷的乙炔的选定实例，显示了其他合成可能性，

  DOI：

  10.1055/a-2092-9205

文献信息

• US9771345B2
  申请人：——

  公开号：US9771345B2

  公开（公告）日：2017-09-26
• [EN] COFERONS AND METHODS OF MAKING AND USING THEM<br/>[FR] COFÉRONS ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：UNIV CORNELL

  公开号：WO2011043817A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention is directed to a monomer useful in preparing therapeutic compounds. The monomer includes one or more pharmacophores which potentially binds to a target molecule with a dissociation constant of less than 300 μM and a linker element connected to the pharmacophore. The linker element has a molecular weight less than 500 daltons, is connected, directly or indirectly through a connector, to the pharmacophore.
• COFERONS AND METHODS OF MAKING AND USING THEM
  申请人：Barany Francis

  公开号：US20120295874A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention is directed to a monomer useful in preparing therapeutic compounds. The monomer includes one or more pharmacophores which potentially binds to a target molecule with a dissociation constant of less than 300 μM and a linker element connected to the pharmacophore. The linker element has a molecular weight less than 500 daltons, is connected, directly or indirectly through a connector, to the pharmacophore.

  本发明涉及一种用于制备治疗性化合物的单体。该单体包括一个或多个可与目标分子结合的药效团，其解离常数小于300微摩尔，以及与药效团连接的连接元素。所述连接元素的分子量小于500道尔顿，通过直接连接或通过连接器间接与药效团相连。
• Synthesis of 2,2-Disubstituted and 2,2,3-Trisubstituted 1,4-Dioxane-Derived Building Blocks
  作者：Bohdan V. Vashchenko、Andriy V. Bondarenko、Yevhenii K. Kozyriev、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1055/a-2092-9205

  日期：2023.10

  obtained. The utility of the method was demonstrated by multigram preparation (up to 300 g; 30 g average scale of the final products) of 2,2-dimethyl-1,4-dioxane and 5,8-dioxaspiro[3.5]nonane building blocks, i.e. carboxylic acids, alcohols, amines, aldehyde, ketones, and bromides. Additional synthetic possibilities were shown by the preparation of selected examples of 1,4-dioxane-containing acetylenes, thiols

  描述了一种制备 2,2-二取代和 2,2,3-三取代 1,4-二恶烷衍生结构单元的方法。该反应顺序以带有附加苄氧基的二甲基或螺环丁基取代的环氧乙烷作为起始原料开始。1,4-二恶烷环构建的关键步骤包括用乙二醇单锂盐进行环氧乙烷开环，然后对所得二醇进行两步环化。该方法的实用性通过2,2-二甲基-1,4-二恶烷和5,8-二氧杂螺[3.5]壬烷结构单元的多克制备（最多300克；最终产品的平均规模为30克）来证明，即羧酸、醇、胺、醛、酮和溴化物。通过制备含 1,4-二恶烷的乙炔的选定实例，显示了其他合成可能性，