2-methyl-6-n-propyl-4,5,5a,6,6a-tetrahydrobenzothiazo<6,7-b>azirine | 134767-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 2-methyl-6-n-propyl-4,5,5a,6,6a-tetrahydrobenzothiazo<6,7-b>azirine
• 英文别名: 2-Methyl-6-propyl-4,5,5a,6a-tetrahydroazirino[2,3-g][1,3]benzothiazole
• CAS: 134767-60-5
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂S
• 分子量: 208.327
• InChiKey: KNXHXHBOIUZIRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基-2-氧代-7-四氢-4,5,6,7-苯并噻唑 在 氯磺酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium hydrogensulfate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-methyl-6-n-propyl-4,5,5a,6,6a-tetrahydrobenzothiazo<6,7-b>azirine
  参考文献：
  名称：

  从 1-四氢萘酮和 7-氧代-四氢苯并噻唑获得 Azirines 的相同行为

  摘要：

  据报道，脂肪胺与衍生自 1-四氢萘酮衍生物或 7-氧代四氢苯并噻唑的溴醇之间的反应。在这两种情况下，都会得到氨基在苄基位置的反式氨基醇。然后这些氨基醇得到它们相应的氮丙啶衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240508

文献信息

• PERRONE, ROBERTO;BERARDI, FRANCESCO;TORTORELLA, VINCENZO, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 297-299
  作者：PERRONE, ROBERTO、BERARDI, FRANCESCO、TORTORELLA, VINCENZO

  DOI：——

  日期：——
• Same Behaviour in Obtaining Azirines from 1-Tetralones and a 7-Oxo-tetrahydrobenzothiazole
  作者：Roberto Perrone、Francesco Berardi、Vincenzo Tortorella

  DOI：10.1002/ardp.19913240508

  日期：——

  The reaction between aliphatic amines and bromohydrins derived from 1‐tetralone derivatives or 7‐oxo‐tetrahydrobenzothiazole is reported. In both cases trans‐aminoalcohols with the amino group in the benzylic position are obtained. These aminoalcohols then give their corresponding azirine derivatives.

  据报道，脂肪胺与衍生自 1-四氢萘酮衍生物或 7-氧代四氢苯并噻唑的溴醇之间的反应。在这两种情况下，都会得到氨基在苄基位置的反式氨基醇。然后这些氨基醇得到它们相应的氮丙啶衍生物。