methyl N-methylfuran-2-carboximidate | 156330-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: methyl N-methylfuran-2-carboximidate
• CAS: 156330-49-3
• 化学式: C₇H₉NO₂
• 分子量: 139.154
• InChiKey: PJZYSWRTQCCGFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-methylfuran-2-carboximidate 在 正丁基锂 、 methyl alcohol-d 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  噻吩和呋喃的新型亚氨酸酯衍生物的合成：其金属化性质及其合成应用的研究

  摘要：

  通过甲醇中的甲醇钠与相应的N-甲基和N的反应，以优异的收率合成了噻吩和呋喃的N-甲基-甲基和N-（2,4,6-三甲基）苯基-2-甲基亚甲基苯甲酸酯-（2,4,6-三甲基）苯基-2-羧酰亚胺基氯，依次通过在纯亚硫酰氯中回流而从它们各自的仲酰胺中获得。对这些杂芳基-2-亚氨酸盐与各种锂化剂，溶剂和反应条件的定向锂化性能进行了彻底的研究，结果表明几乎没有C5锂化。该区域选择性与恶唑啉基官能团（环状亚氨酸酯）报道的C3-锂化相反。证明了N-甲基-噻吩-2-羧甲基丙烯酸甲酯与各种亲电试剂的C5-锂化中间体的合成效用。当C5-位被可移动的三甲基甲硅烷基保护时，对于甲基N-甲基噻吩-2-羧酰亚胺酯，已经进行了C3-锂化。发现N-未取代的亚氨酸甲酯噻吩-2-羧甲基丙烯酸甲酯消除了甲醇离子，并随后进行了C5锂化反应，得到了带有LDA的5-硫代噻吩-2-甲腈。正丁基锂主要是由亲核加成到腈基上而产生的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86710-7
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基呋喃-2-甲酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 methyl N-methylfuran-2-carboximidate
  参考文献：
  名称：

  噻吩和呋喃的新型亚氨酸酯衍生物的合成：其金属化性质及其合成应用的研究

  摘要：

  通过甲醇中的甲醇钠与相应的N-甲基和N的反应，以优异的收率合成了噻吩和呋喃的N-甲基-甲基和N-（2,4,6-三甲基）苯基-2-甲基亚甲基苯甲酸酯-（2,4,6-三甲基）苯基-2-羧酰亚胺基氯，依次通过在纯亚硫酰氯中回流而从它们各自的仲酰胺中获得。对这些杂芳基-2-亚氨酸盐与各种锂化剂，溶剂和反应条件的定向锂化性能进行了彻底的研究，结果表明几乎没有C5锂化。该区域选择性与恶唑啉基官能团（环状亚氨酸酯）报道的C3-锂化相反。证明了N-甲基-噻吩-2-羧甲基丙烯酸甲酯与各种亲电试剂的C5-锂化中间体的合成效用。当C5-位被可移动的三甲基甲硅烷基保护时，对于甲基N-甲基噻吩-2-羧酰亚胺酯，已经进行了C3-锂化。发现N-未取代的亚氨酸甲酯噻吩-2-羧甲基丙烯酸甲酯消除了甲醇离子，并随后进行了C5锂化反应，得到了带有LDA的5-硫代噻吩-2-甲腈。正丁基锂主要是由亲核加成到腈基上而产生的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86710-7

文献信息

• Ag ^I ‐Catalyzed Reaction of Enol Diazoacetates and Imino Ethers: Synthesis of Highly Functionalized Pyrroles
  作者：Kuiyong Dong、Ahmad Humeidi、Wendell Griffith、Hadi Arman、Xinfang Xu、Michael P. Doyle

  DOI：10.1002/anie.202101641

  日期：2021.6.7

  AgI-catalyzed efficient method for the coupling of imino ethers and enol diazoacetates through a [3+2]-cycloaddition/C−O bond cleavage/[1,5]-proton transfer cascade process is reported. The general class of imino ethers that includes oxazolines, benzoxazoles and benzimidates are applicable substrates for these reactions that provide direct access to fully substituted pyrroles with uniformly high chemo- and

  报道了一种前所未有的 Ag I催化有效方法，用于通过 [3+2]-环加成/C-O 键裂解/[1,5]-质子转移级联过程偶联亚氨基醚和烯醇重氮乙酸酯。包括恶唑啉、苯并恶唑和苯甲亚胺酯在内的一般亚氨基醚类是这些反应的适用底物，可直接获得具有均匀高化学和区域选择性的完全取代的吡咯。吡咯 2-、5- 和 N-位取代的高度可变性表征了这种方法，该方法也提供了通过对所得 N-官能吡咯的轻松修饰来进一步实现吡咯多样化的切入点。
• Viscosity-Induced Emission of 5-(Diarylmethylene)imidazolone with Extended Conjugation <i>via</i> Attachment of <i>N</i>-Methylpyrrole at the 2-Position
  作者：Masahiro Ikejiri、Aki Yoshimizu、Fumika Shiota、Ai Nagayama、Aki Fujisaka、Yuichi Kuboki、Kazuyuki Miyashita

  DOI：10.1248/cpb.c24-00143

  日期：2024.5.31

  We have developed a series of 2-monoaryl-5-diarylmethylene analogs of the green fluorescent protein chromophore to study their viscosity-induced emission (VIE) properties. The analogs were synthesized by a condensation with methyl imidate and N-(diarylmethylene)glycinate. Among the analogs, the N-methylpyrrol-2-yl-substituted analog 1h induced the most remarkable VIE behavior in triglyceride and lipid

  我们开发了一系列绿色荧光蛋白发色团的 2-单芳基-5-二芳基亚甲基类似物，以研究它们的粘度诱导发射 (VIE) 特性。通过与亚氨酸甲酯和N- (二芳基亚甲基)甘氨酸酯缩合合成类似物。在这些类似物中， N-甲基吡咯-2-基取代的类似物1h在甘油三酯和脂质双层中诱导了最显着的 VIE 行为，这可能是由于吡咯环的高 π 电子丰富特性。咪唑啉酮类似物中的吡咯取代基有望成为引入 VIE 行为的通用模板。  全尺寸图像