(R)-nisoxetine hydrochloride | 114446-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-nisoxetine hydrochloride
• 英文别名: -(+)-nisoxetine hydrochloride；Nisoxetine hydrochloride, (+)-；(3R)-3-(2-methoxyphenoxy)-N-methyl-3-phenylpropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 114446-53-6
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂*ClH
• 分子量: 307.82
• InChiKey: LCEURBZEQJZUPV-XFULWGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-3-氯-1-苯基-1-丙醇 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-nisoxetine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Chiral synthesis via organoboranes. 18. Selective reductions. 43. Diisopinocampheylchloroborane as an excellent chiral reducing reagent for the synthesis of halo alcohols of high enantiomeric purity. A highly enantioselective synthesis of both optical isomers of Tomoxetine, Fluoxetine, and Nisoxetine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00248a005

文献信息

• BROWN, HERBERT C.
  作者：BROWN, HERBERT C.

  DOI：——

  日期：——
• Chiral synthesis via organoboranes. 18. Selective reductions. 43. Diisopinocampheylchloroborane as an excellent chiral reducing reagent for the synthesis of halo alcohols of high enantiomeric purity. A highly enantioselective synthesis of both optical isomers of Tomoxetine, Fluoxetine, and Nisoxetine
  作者：Morris Srebnik、P. V. Ramachandran、Herbert C. Brown

  DOI：10.1021/jo00248a005

  日期：1988.6