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tert-butyl 2-[(2-chloro-5,6-dimethyl-3-nitropyridin-4-yl)amino]-1,1-dimethylethylcarbamate | 813462-00-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
tert-butyl 2-[(2-chloro-5,6-dimethyl-3-nitropyridin-4-yl)amino]-1,1-dimethylethylcarbamate
英文别名
Tert-butyl 2-[(2-chloro-5,6-dimethyl-3-nitropyridin-4-yl)amino]-1,1-dimethylethylcarbamate;tert-butyl N-[1-[(2-chloro-5,6-dimethyl-3-nitropyridin-4-yl)amino]-2-methylpropan-2-yl]carbamate
tert-butyl 2-[(2-chloro-5,6-dimethyl-3-nitropyridin-4-yl)amino]-1,1-dimethylethylcarbamate化学式
CAS
813462-00-9
化学式
C16H25ClN4O4
mdl
——
分子量
372.852
InChiKey
GTQLYGSZABVIAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • PROCESS FOR IMIDAZO [4,5-C] PYRIDIN-4-AMINES
    申请人:Lindstrom Kyle J.
    公开号:US20080312434A1
    公开(公告)日:2008-12-18
    A process and intermediates for preparing 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amines are disclosed. The process includes providing a 7H-imidazo[4,5-c]tetrazolo[1,5-a]pyridine and converting a 7H-imidazo[4,5-c]tetrazolo[1,5-a]pyridine to a 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine.
    本发明公开了制备1H-咪唑[4,5-c]吡啶-4-胺的过程和中间体。该过程包括提供7H-咪唑[4,5-c]四唑[1,5-a]吡啶并将其转化为1H-咪唑[4,5-c]吡啶-4-胺。
  • [EN] PROCESS FOR IMIDAZO[4,5-C] PYRIDIN-4-AMINES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'IMIDAZO[4,5-C]PYRIDIN-4-AMINES
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES CO
    公开号:WO2004110992A3
    公开(公告)日:2005-04-21
  • Process for imidazo[4,5-c]pyridin-4-amines
    申请人:Lindstrom J. Kyle
    公开号:US20050032829A1
    公开(公告)日:2005-02-10
    A process and intermediates for preparing 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amines are disclosed. The process includes providing a 7H-imidazo[4,5-c]tetrazolo[1,5-a]pyridine and converting a 7H-imidazo[4,5-c]tetrazolo[1,5-a]pyridine to a 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine.
    本发明揭示了制备1H-咪唑[4,5-c]吡啶-4-胺的过程和中间体。该过程包括提供7H-咪唑[4,5-c]四唑[1,5-a]吡啶并将其转化为1H-咪唑[4,5-c]吡啶-4-胺。
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