5-氯茚满-1-羧酸 | 66041-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 5-氯茚满-1-羧酸
• 中文别名: 5-氯-茚-1-羧酸
• 英文名称: 5-Chlor-1-indancarbonsaeure
• 英文别名: 5-Chloro-2,3-dihydro-1H-indene-1-carboxylic acid
• CAS: 66041-26-7
• 化学式: C₁₀H₉ClO₂
• 分子量: 196.633
• InChiKey: GIXZPVPZNKQOQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯茚满-1-羧酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF MOLLUSCUM CONTAGIOSUM INFECTION AND METHODS USING THE SAME
  [FR] INHIBITEURS DE L'INFECTION PAR LE MOLLUSCUM CONTAGIOSUM ET MÉTHODES LES UTILISANT

  摘要：

  The present invention provides novel compounds, compositions and methods for treating, ameliorating, and/or preventing an orthopoxvirus infection in a subject in need thereof. In certain embodiments, the orthopoxvirus infection is caused byMolluscum contagiosum.

  公开号：

  WO2023049919A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-chloro-2,3-dihydro-1H-indene-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-氯茚满-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  A Novel Method for the Synthesis of Methyl Indane-1-carboxylates by Ring Contraction of Tetralones Using Lead(IV) Acetate

  摘要：

  在三氟化硼醚化物和甲醇存在下，四氢萘酮与乙酸铅（IV）发生平滑的环收缩，从而得到茚-1-甲酸甲酯，产率令人满意。该方法可扩展到五元和七元环芳香酮。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28099

文献信息

• MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR PROTEIN
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20170305891A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R 1 , m, Z, G 1 , R 2 , and R 3 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了以下式（I）的化合物，其中R1、m、Z、G1、R2和R3具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗由CFTR介导和调节的疾病和症状的药物，包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病的药物。还提供了由一个或多个式（I）化合物组成的药物组合物。
• Amide Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Defert Olivier Raynald

  公开号：US20090118283A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to new AGC kinase inhibitors, in particular to compounds of Formula (I) or (II) or a stereoisomer tautomer, racemic, metabolite, pro- or predrug, salt, hydrate, or solvate thereof, wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 , R 3 , p and n have the meaning defined in the claims In particular, the present invention relates to more specifically AGC kinases inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease.

  本发明涉及新的AGC激酶抑制剂，特别是公式（I）或（II）的化合物或其立体异构体、互变异构体、外消旋体、代谢物、前药或前药、盐、水合物或溶剂化物，其中Ar1、Ar2、R1、R3、p和n在权利要求中定义。特别地，本发明涉及更具体的AGC激酶抑制剂、包含这种抑制剂的组合物，特别是药物，以及在治疗和预防疾病中使用这种抑制剂的用途。
• Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US10118916B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R1, m, Z, G1, R2, and R3 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了式 (I) 的化合物 其中 R1、m、Z、G1、R2 和 R3 具有说明书中定义的任一值，及其药学上可接受的盐，可作为治疗由 CFTR 介导和调节的疾病和病症的药物，包括囊性纤维化、Sjögren 综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一种或多种式（I）化合物组成的药物组合物。
• AONO T.; KISHIMOTO S.; ARAKI Y.; NOGUCHI S., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1977, 25, NO 12, 3198-3209
  作者：AONO T.、 KISHIMOTO S.、 ARAKI Y.、 NOGUCHI S.

  DOI：——

  日期：——
• NONGRUM, F. M.;MYRBOH, B., SYNTHESIS,(1987) N 9, 845-846
  作者：NONGRUM, F. M.、MYRBOH, B.

  DOI：——

  日期：——