5-氯蒽[1,9-CD]异恶唑-6-酮 | 70730-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 5-氯蒽[1,9-CD]异恶唑-6-酮
• 英文名称: 5-chloro-6H-anthra[1,9-cd]isoxazol-6-one
• 英文别名: 5-chloro-anthra[1,9-cd]isoxazol-6-one；5-Chlor-anthra[1,9-cd]isoxazol-6-on；5-Chloro-anthra[1,9-cd]isoxazol-6-one；10-chloro-15-oxa-14-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(16),2,4,6,9,11,13-heptaen-8-one
• CAS: 70730-92-6
• 化学式: C₁₄H₆ClNO₂
• 分子量: 255.66
• InChiKey: YCMMAUYEARVELD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.531±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯蒽[1,9-CD]异恶唑-6-酮 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到10-azido-15-oxa-14-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(16),2,4,6,9,11,13-heptaen-8-one
  参考文献：
  名称：

  Gornostaev, L. M.; Zeibert, G. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 6, p. 1192 - 1194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-4-氯蒽-9,10-二酮 在 sodium hypobromide 作用下， 生成 5-氯蒽[1,9-CD]异恶唑-6-酮
  参考文献：
  名称：

  DE335160

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Sutter, P.; Weis, C. D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 997 - 1011
  作者：Sutter, P.、Weis, C. D.

  DOI：——

  日期：——
• Schaarschmidt, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 1637
  作者：Schaarschmidt

  DOI：——

  日期：——
• Galushko,A.M.; Dokunikhin,N.S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 510 - 516
  作者：Galushko,A.M.、Dokunikhin,N.S.

  DOI：——

  日期：——
• Gornostaev, L. M.; Es'kin, A. P.; Korniets, E. D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, # 11, p. 2093 - 2096
  作者：Gornostaev, L. M.、Es'kin, A. P.、Korniets, E. D.

  DOI：——

  日期：——
• Amination of anthra [ 1, 9-c, d ] isoxazol-6-ones
  作者：L. M. Gornbstaev、G. F. Zeibert、G. I. Zolotareva

  DOI：10.1007/bf00557740

  日期：1980.7