5-(4-Toluidino)-6H-anthra[1,9-CD]isoxazol-6-one | 75753-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 5-(4-Toluidino)-6H-anthra[1,9-CD]isoxazol-6-one
• 英文别名: 10-(4-methylanilino)-15-oxa-14-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(16),2,4,6,9,11,13-heptaen-8-one
• CAS: 75753-37-6
• 化学式: C₂₁H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD00980411
• 分子量: 326.354
• InChiKey: FHBQSWBRLWLIMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213-214 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  570.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 5-(4-Toluidino)-6H-anthra[1,9-CD]isoxazol-6-one 在 potassium nitrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.0h， 以67%的产率得到5-[(4-methylphenyl)amino]-3-(piperidin-1-yl)-6H-anthra[1,9-cd][1,2]oxazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Amination of anthra [ 1, 9-c, d ] isoxazol-6-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00557740
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-4-氯蒽-9,10-二酮 在 sodium azide 、 亚硝酸正戊酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-(4-Toluidino)-6H-anthra[1,9-CD]isoxazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Amination of anthra [ 1, 9-c, d ] isoxazol-6-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00557740

文献信息

• Gornostaev, L. M.; Es'kin, A. P.; Korniets, E. D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, # 11, p. 2093 - 2096
  作者：Gornostaev, L. M.、Es'kin, A. P.、Korniets, E. D.

  DOI：——

  日期：——
• GORNOSTAEV L. M.; ZEJBERT G. F.; ZOLOTAREVA G. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED., 1980, HO 7, 912-915
  作者：GORNOSTAEV L. M.、 ZEJBERT G. F.、 ZOLOTAREVA G. I.

  DOI：——

  日期：——
• GORNOSTAEV, L. M.;ESKIN, A. P.;KORNIETS, E. D., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, N 11, 2344-2346
  作者：GORNOSTAEV, L. M.、ESKIN, A. P.、KORNIETS, E. D.

  DOI：——

  日期：——
• Amination of anthra [ 1, 9-c, d ] isoxazol-6-ones
  作者：L. M. Gornbstaev、G. F. Zeibert、G. I. Zolotareva

  DOI：10.1007/bf00557740

  日期：1980.7