2-Thioxo-3-methyl-4-oxo-5,5-diphenyl-tetrahydro-1,3-thiazin | 53628-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Thioxo-3-methyl-4-oxo-5,5-diphenyl-tetrahydro-1,3-thiazin
• 英文别名: 3-methyl-5,5-diphenyl-2-thioxo-[1,3]thiazinan-4-one；3-Methyl-5,5-diphenyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazinan-4-one
• CAS: 53628-10-7
• 化学式: C₁₇H₁₅NOS₂
• 分子量: 313.444
• InChiKey: ZHNAFPMZZLBIFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Thioxo-3-methyl-4-oxo-5,5-diphenyl-tetrahydro-1,3-thiazin 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到5,6-Dihydro-3-methyl-5,5-diphenyl-2H-1,3-thiazin-2,4(3H)-dion
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻嗪的研究，第 33 部分 1) 硫代氨基甲酸酯的氧化，第 7 部分 2)。亚硝酸和硝酸氧化脱硫二硫代氨基甲酸乙酯

  摘要：

  二硫代氨基甲酸酯，特别是 2-thioxo-tetrahydro-4H-1,3-thiazin-4-ones 1，被亚硝酸转化为硫醇氨基甲酸酯，尤其是 5,6-dihydro-2H-1,3-thiazine-2和硝酸. 4 (3H)-dione 2 转移。随着浓度。此外，苯基取代基在硝酸中硝化。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190608
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 α,α-Diphenyl-β-propiolacton 、 甲胺 生成 2-Thioxo-3-methyl-4-oxo-5,5-diphenyl-tetrahydro-1,3-thiazin
  参考文献：
  名称：

  使用 β-丙内酯合成 2-thioxo-4-oxo-tetrahydro-1,3-thiazines 的可能性

  摘要：

  使用已知化合物的例子证明了通过二硫代氨基甲酸酯和 β-丙内酯合成 2-thioxo-4-oxo-tetrahydro-1,3-thiazines 的主要优点。该过程扩展到新连接的表示。

  DOI：

  10.1002/ardp.19743070615

文献信息

• Synthesemöglichkeiten für 2-Thioxo-4-oxo-tetrahydro-1,3-thiazine durch Verwendung von β-Propiolactonen
  作者：W. Hanefeld

  DOI：10.1002/ardp.19743070615

  日期：——

  Die wesentlichen Vorteile der Synthese von 2‐Thioxo‐4‐oxo‐tetrahydro‐1,3‐thiazinen über Dithio carbamate und β‐Propiolactone gegenüber anderen Verfahren werden an Beispielen bekannter Verbindungen demonstriert. Das Verfahren wird auf die Darstellung neuer Verbindungen ausgeweitet.

  使用已知化合物的例子证明了通过二硫代氨基甲酸酯和 β-丙内酯合成 2-thioxo-4-oxo-tetrahydro-1,3-thiazines 的主要优点。该过程扩展到新连接的表示。
• Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, 12. Mitt. Reaktionen von 4-Oxo-2-thioxo- und 2,4-Dioxo-tetrahydro-1,3-thiazinen mit einigen Nucleophilen, Teil 1
  作者：Wolfgang Hanefeld

  DOI：10.1002/ardp.19803131205

  日期：——

  4‐Oxo‐2‐thioxo‐ und 2,4‐Dioxo‐tetrahydro‐1,3‐thiazine 1 und 2 wurden bezüglich ihres Verhaltens bei der Alkoholyse, der Hydrolyse in Abhängigkeit vom pH‐Wert und gegenüber Phenol und Thiolen vergleichend untersucht und die Unterschiede zwischen 1 und 2 sowie Substituenteneinflüsse aufgedeckt.

  比较了 4-Oxo-2-thioxo- 和 2,4-Dioxo-tetrahydro-1,3-thiazines 1 和 2 在醇解、水解作为 pH 值的函数以及对苯酚和硫醇的作用 1 和 2 之间的差异2 以及取代基的影响。
• Tetrahydro-1,3-thiazin-2,4-dione, ihre Verwendung sowie diese Verbindungen enthaltende Hautbehandlungsmittel
  申请人：Wella Aktiengesellschaft

  公开号：EP0116318A1

  公开（公告）日：1984-08-22

  Hautbehandlungsmittel auf der Basis physiologisch verträglicher Träger- und Zusatzstoffe mit einem Gehalt an bestimmten Tetrahydro-1,3-thiazin-2,4-dionderivaten als Wirkstoffe zur Verdickung der Epidermis. Die Hautbehandlungsmittel werden etwa 3 bis 4 Wochen lang 1 - 2 mal täglich auf die Haut aufgetragen. Sie bewirken durch die Verdickung der Epidermis eine Verstärkung des Hautschutzes, insbesondere gegen Sonnenstrahlen, Kälte und den Kontakt mit Umweltnoxen jeder Art. Zudem sind die Hautbehandlungsmittel geeignet zur prophylaktischen Bekämpfung der sogenannten Altershaut. Gegenstand der Erfindung sind weiterhin in der oben genannten Weise wirksame neue Tetrahydro-1,3-thiazin-2,4-dionderivate der Formel worin R die Bedeutung H, Alkyl, Aryl, Arylalkyl, im Arylteil substituiertes Arylalkyl oder substituiertes Aryl hat, Ra = H, Aryl oder substituiertes Aryl ist, Rb = H, Aryl oder substituiertes Aryl bedeutet und Re = H, Alkyl oder Aryl darstellt, unter der Voraussetzung, daß Ra, Rb und Rc nur dann gleichzeitig H bedeuten, wenn R im Arylteil substituiertes Arylalkyl bedeu- tet und R nur dann H bedeutet, wenn Ra = Rb = Aryl und Rc= H darstellen.

  以生理兼容载体和添加剂为基础的皮肤护理产品，以某些四氢-1,3-噻嗪-2,4-二酮衍生物为活性成分，用于增厚表皮。皮肤护理产品每天涂抹一到两次，持续约 3 到 4 周。通过增厚表皮，它们可以加强皮肤的保护，特别是抵御阳光、寒冷和与各种环境毒素的接触。这种皮肤治疗组合物还适用于预防性地对抗所谓的皮肤老化。本发明的进一步目的是新的四氢-1,3-噻嗪-2,4-二酮衍生物，它们具有上述功效，其式如下 其中 R 是 H、烷基、芳基、芳烷基、芳基中取代的芳烷基或取代的芳基，Ra 是 H、芳基或取代的芳基，Rb 是 H、芳基或取代的芳基，Re 是 H、烷基或芳基，但只有当 R 是芳基中取代的芳烷基时，Ra、Rb 和 Rc 才同时是 H，只有当 Ra = Rb = 芳基和 Rc = H 时，Ra、Rb 和 Rc 才是 H。
• HANEFELD, W.;GUENES, Z. E., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 6, 521-527
  作者：HANEFELD, W.、GUENES, Z. E.

  DOI：——

  日期：——
• US4746738A
  申请人：——

  公开号：US4746738A

  公开（公告）日：1988-05-24