3-benzyloxy-4-tert-butyldimethylsilyloxy-3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)butane-1,2-diyl bis[3,4,5-tris(benzyloxy)benzoate] | 1216395-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyloxy-4-tert-butyldimethylsilyloxy-3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)butane-1,2-diyl bis[3,4,5-tris(benzyloxy)benzoate]
• 英文别名: [4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-phenylmethoxy-2-[3,4,5-tris(phenylmethoxy)benzoyl]oxybutyl] 3,4,5-tris(phenylmethoxy)benzoate；[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-phenylmethoxy-2-[3,4,5-tris(phenylmethoxy)benzoyl]oxybutyl] 3,4,5-tris(phenylmethoxy)benzoate
• CAS: 1216395-11-7
• 化学式: C₈₀H₉₀O₁₃Si₂
• 分子量: 1315.76
• InChiKey: KSQIPRFPALZYCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.54
• 重原子数：
  95
• 可旋转键数：
  37
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-4-tert-butyldimethylsilyloxy-3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)butane-1,2-diyl bis[3,4,5-tris(benzyloxy)benzoate] 在 吡啶 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Direct Synthesis of Racemic 1,3,4,5-Tetragalloylapiitol

  摘要：

  描述了外消旋 1,3,4,5-四ragalloylapiitol 的直接灵活合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217123
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyloxy-4-tert-butyldimethylsilyloxy-3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)butane-1,2-diol 、 3,4,5-tris(benzyloxy)benzoyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以83%的产率得到3-benzyloxy-4-tert-butyldimethylsilyloxy-3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)butane-1,2-diyl bis[3,4,5-tris(benzyloxy)benzoate]
  参考文献：
  名称：

  A Direct Synthesis of Racemic 1,3,4,5-Tetragalloylapiitol

  摘要：

  描述了外消旋 1,3,4,5-四ragalloylapiitol 的直接灵活合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217123

文献信息

• A Direct Synthesis of Racemic 1,3,4,5-Tetragalloylapiitol
  作者：George Kraus、Aaron Kempema

  DOI：10.1055/s-0029-1217123

  日期：2010.2

  A direct and flexible synthesis of racemic 1,3,4,5-tetra­galloylapiitol is described.

  描述了外消旋 1,3,4,5-四ragalloylapiitol 的直接灵活合成方法。