5-氰基-2-(甲氧基甲氧基)苯硼酸 | 1256345-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-氰基-2-(甲氧基甲氧基)苯硼酸
• 中文别名: 5-氰基-2-(甲氧基甲氧基)苯基硼酸
• 英文名称: (5-Cyano-2-(methoxymethoxy)phenyl)boronic acid
• 英文别名: [5-cyano-2-(methoxymethoxy)phenyl]boronic acid
• CAS: 1256345-61-5
• 化学式: C₉H₁₀BNO₄
• 分子量: 206.994
• InChiKey: BUHZZHJTWFVDGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.78
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氰基-2-(甲氧基甲氧基)苯硼酸 、 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯酚-Ru（2,2′-联吡嗪）3 2+二元组中的远程质子耦合电子转移†

  摘要：

  其中或者4-氰基苯酚的或未取代的酚被连接两个成对经由一个p二甲苯垫片到的Ru（BPZ）3 2+（BPZ = 2,2'-联吡嗪）配合物的合成和研究。在CH 3 CN–H 2 O混合物中532 nm处Ru（bpz）3 2+的选择性光激发导致与Ru（bpz）3 2+一起形成4-氰基酚盐或酚盐处于电子基础状态。可以根据以下反应顺序来理解这种明显的光酸行为，该反应顺序包括初始的光致质子偶联电子转移（PCET），在此过程中4-氰基苯酚或苯酚被氧化和去质子化，随后在反应过程中发生热电子转移事件。通过Ru（bpz）3 +将4-氰基苯氧基或苯氧基还原为4-氰基酚盐或酚盐。从概念上讲，该反应序列与先前对许多电子转移二元化合物所观察到的光诱导电荷分离和热电荷重组事件的序列相同，但重要的区别在于初始光诱导电子转移过程是质子耦合的。含有4-氰基苯酚的二元化合物通过协调质子电子转移（CPET），而包含未取代苯酚的二元

  DOI：

  10.1039/c3cp55071k