N-Benzyloxycarbonyl-Val-(O-methyl-Tyr)-methylester | 2601-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Benzyloxycarbonyl-Val-(O-methyl-Tyr)-methylester
• 英文别名: Cbz-Val-Tyr(Me)-OMe；methyl (2S)-3-(4-methoxyphenyl)-2-[[(2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]propanoate
• CAS: 2601-78-7
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₆
• 分子量: 442.512
• InChiKey: MXHFYMAJXFKABA-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyloxycarbonyl-Val-(O-methyl-Tyr)-methylester 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 {(S)-1-[(S)-1-Hydrazinocarbonyl-2-(4-methoxy-phenyl)-ethylcarbamoyl]-2-methyl-propyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  肽合成，XXXIII在血管紧张素类似物上的第三次通讯Lys 6 -Val 5-，Tyr 3 -Val 5-，Tyr（Me）4 -Val 5-和Tyr 8 -Val 5-血管紧张素II-Asp 1的合成-β-酰胺† ‡

  摘要：

  通过酸酐和叠氮化物方法合成了Val 5-血管紧张素II-Asp 1 -β-酰胺的四个类似物。羰基羰基和叔丁氧羰基，叔丁酯以及在一种情况下用于羟基的O-叔丁基为保护基。八肽的生物活性进行了讨论。

  DOI：

  10.1002/jlac.19656840129
• 作为产物：
  描述：

  CBZ-L-缬氨酸 、 O-甲基-L-酪氨酸甲酯 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 N-Benzyloxycarbonyl-Val-(O-methyl-Tyr)-methylester
  参考文献：
  名称：

  在1或4位上修饰的血管紧张素类似物的合成和性质

  摘要：

  的合成和性质1-大号- （γ）谷氨酸-5-大号-缬氨酸血管紧张素II，1-大号- （α）谷氨酸-5-大号-缬氨酸血管紧张素II，1-大号天冬酰胺-4-大号描述了-（α）谷氨酸-5- L-缬氨酸血管紧张素II和1 - L-天冬酰胺-4- L - O-甲基酪氨酸-5- L-缬氨酸血管紧张素II。通过在水溶液中加热1-（α）谷氨酸类似物来制备1 - L-焦谷氨酸-5- L-缬氨酸血管紧张素II。

  DOI：

  10.1039/j39670002669

文献信息

• The synthesis and properties of analogues of angiotensin modified in the 1- or the 4-position
  作者：M. A. Cresswell、R. W. Hanson、H. D. Law

  DOI：10.1039/j39670002669

  日期：——

  The synthesis and properties of 1-L-(γ)glutamic acid-5-L-valine angiotensin II, 1-L-(α)glutamic acid-5-L-valine angiotensin II, 1-L-asparagine-4-L-(α)glutamic acid-5-L-valine angiotensin II, and 1-L-asparagine-4-L-O-methyltyrosine-5-L-valine angiotensin II are described. 1-L-Pyroglutamic acid-5-L-valine angiotensin II was prepared by heating the 1-(α)glutamic acid analogue in aqueous solution.

  的合成和性质1-大号- （γ）谷氨酸-5-大号-缬氨酸血管紧张素II，1-大号- （α）谷氨酸-5-大号-缬氨酸血管紧张素II，1-大号天冬酰胺-4-大号描述了-（α）谷氨酸-5- L-缬氨酸血管紧张素II和1 - L-天冬酰胺-4- L - O-甲基酪氨酸-5- L-缬氨酸血管紧张素II。通过在水溶液中加热1-（α）谷氨酸类似物来制备1 - L-焦谷氨酸-5- L-缬氨酸血管紧张素II。
• über Peptidsynthesen, XXXIII 3. Mitteilung über Angiotensin-Analoga Synthese von Lys6-Val5-, von Tyr3-Val5-, von Tyr(Me)4-Val5- und von Tyr8-Val5-Angiotensin II-Asp1-β-amid
  作者：Eberhard Schröder、Reinhard Hempel

  DOI：10.1002/jlac.19656840129

  日期：1965.5.7

  Vier Analoga des Val5-Angiotensin II-Asp1-β-amids wurden nach der Anhydrid-und nach der Azid-Methode synthetisiert. Als Schutzgruppen dienten der Carbobenzoxy- und tert.-Butyloxycarbonyl-Rest, der tert.-Butylester und für die Hydroxylgruppe in einem Fall der O-tert.-Butylrest. Die biologische Aktivität der Oktapeptide wird diskutiert.

  通过酸酐和叠氮化物方法合成了Val 5-血管紧张素II-Asp 1 -β-酰胺的四个类似物。羰基羰基和叔丁氧羰基，叔丁酯以及在一种情况下用于羟基的O-叔丁基为保护基。八肽的生物活性进行了讨论。