4-(pyrazin-2-yl)cyclohexanone | 1252689-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(pyrazin-2-yl)cyclohexanone
• 英文别名: 4-(Pyrazin-2-yl)cyclohexan-1-one；4-pyrazin-2-ylcyclohexan-1-one
• CAS: 1252689-55-6
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• 分子量: 176.218
• InChiKey: NZYFNPGQFHMXCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(pyrazin-2-yl)cyclohexanone 、 N-(azetidin-3-ylcarbamoylmethyl)-3-trifluoromethyl-benzamide 生成 N-{[1-(4-pyrazin-2-yl-cyclohexyl)-azetidin-3-ylcarbamoyl]-methyl}-3-trifluoromethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  4-AZETIDINYL-1-HETEROARYL-CYCLOHEXANE ANTAGONISTS OF CCR2

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中：X、R1、R2、R3和R4如规范中所定义。本发明还涉及一种预防、治疗或改善综合症、紊乱或疾病的方法，其中所述的综合症、紊乱或疾病是2型糖尿病、肥胖症和哮喘。本发明还涉及一种通过给哺乳动物施用式(I)中至少一种化合物的治疗有效剂量来抑制CCR2活性的方法。

  公开号：

  US20100267688A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二噁螺[4.5]癸烷-8-羧酸甲酯 在 盐酸 、 C₁₈H₁₈Cl₂Pd₂ 、 水 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-(pyrazin-2-yl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的酯α-芳基化和脱羧合成4-（杂芳基）环己酮

  摘要：

  描述了4-（杂芳基）环己酮的替代合成，其特征在于钯催化的酯α-芳基化然后脱羧。底物范围广泛，杂芳基卤化物种类繁多。尤其是，通过> 10 g的4-（吡嗪-2-基）环己酮的合成以85％的总收率证明了反应的稳定性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01443

文献信息

• 4-AZETIDINYL-1-HETEROARYL-CYCLOHEXANE ANTAGONISTS OF CCR2
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US20100267688A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention comprises compounds of Formula (I). wherein: X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).

  本发明包括式(I)的化合物。其中：X、R1、R2、R3和R4如规范中定义。该发明还包括一种预防、治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中所述综合症、疾病或疾病是2型糖尿病、肥胖和哮喘。该发明还包括通过给哺乳动物施用式(I)的至少一种化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。
• SUBSTITUTED AZASPIRO(4.5)DECANE DERIVATIVES
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP3169666B1

  公开（公告）日：2018-06-06
• Substituted Azaspiro(4.5)Decane Derivatives
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20170210734A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The invention relates to substituted spirocyclic cyclohexane derivatives which have an affinity for the μ opioid receptor and/or the ORL1 receptor, processes for the preparation thereof, medicaments containing these compounds and the use of these compounds for the preparation of medicaments.
• 3-(Carboxymethyl)-8-Amino-2-Oxo-1,3-Diaza-Spiro-[4.5]-Decane Derivatives
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：US20210179627A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The invention relates to 3-(carboxymethyl)-8-amino-2-oxo-1,3-diaza-spiro-[4.5]-decane derivatives, their preparation and their use in medicine, particularly in the treatment of pain.
• US8269015B2
  申请人：——

  公开号：US8269015B2

  公开（公告）日：2012-09-18