1,3-di-tert-butyl-5-((S)-2-((R)-tert-butylsulfinyl)phenylsulfinyl)-2-methoxybenzene | 1312297-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-di-tert-butyl-5-((S)-2-((R)-tert-butylsulfinyl)phenylsulfinyl)-2-methoxybenzene
• 英文别名: 1,3-ditert-butyl-5-[(S)-[2-[(R)-tert-butylsulfinyl]phenyl]sulfinyl]-2-methoxybenzene
• CAS: 1312297-13-4
• 化学式: C₂₅H₃₆O₃S₂
• 分子量: 448.691
• InChiKey: ZPKBRTSRGKPDCY-KYJUHHDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-(tert-butylsulfinyl)benzene 、 RS-l-menthyl 3,5-di-tert-butyl-4-methoxybenzenesulfinate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以52%的产率得到1,3-di-tert-butyl-5-((S)-2-((R)-tert-butylsulfinyl)phenylsulfinyl)-2-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  铑催化的芳基硼酸不对称 1,4-加成反应中的手性杂二亚砜配体

  摘要：

  一个新的苯基手性杂二亚砜配体 L1-L5 是一步合成的。这些二亚砜配体用于铑催化的芳基硼酸与色酮的不对称 1,4-加成反应。将各种芳基硼酸添加到色酮中的过程可以顺利进行，产率高达 70%，ee 高达 95%。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100387

文献信息

• Chiral Heterodisulfoxide Ligands in Rhodium-Catalyzed Asymmetric 1,4-Addition of Arylboronic Acids to Chromenones
  作者：Fuzhong Han、Guihua Chen、Xiangyang Zhang、Jian Liao

  DOI：10.1002/ejoc.201100387

  日期：2011.6

  A new family of benzene-based chiral heterodisulfoxide ligands L1-L5 was synthesized in a single step. These disulfoxide ligands were applied in the rhodium-catalyzed asymmetric 1,4-addition of arylboronic acids to chromenones. The addition of diverse arylboronic acids to chromenones proceeds smoothly in up to 70% yield with up to 95% ee.

  一个新的苯基手性杂二亚砜配体 L1-L5 是一步合成的。这些二亚砜配体用于铑催化的芳基硼酸与色酮的不对称 1,4-加成反应。将各种芳基硼酸添加到色酮中的过程可以顺利进行，产率高达 70%，ee 高达 95%。