N-[5-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-8H-1,8-naphthyridin-2-yl]acetamide | 858859-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[5-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-8H-1,8-naphthyridin-2-yl]acetamide
• CAS: 858859-62-8
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₃
• 分子量: 309.324
• InChiKey: ODFCFRPQXZCBEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-8H-1,8-naphthyridin-2-yl]acetamide 在 三溴化硼 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 4-{4-[2-(3,5-Di-tert-butyl-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-N2-(4-methoxy-benzyl)-[1,8]naphthyridine-2,7-diamine
  参考文献：
  名称：

  经由八个连续氢键自缔合的可溶性脲基-萘啶低聚物的合成。

  摘要：

  [结构体; [参见文字]已开发出一种迭代合成路线，可合成有机可溶的脲基-萘啶低聚物。使用该方案可以合成短的脲基-萘啶低聚物，该寡聚物呈现出自互补的DDAADDAA氢键阵列（D =氢键供体，A =氢键受体）。在有机溶液中观察到通过八个氢键的强自缔合。

  DOI：

  10.1021/ol050987f
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧苯基)-3-氧代丙酸乙酯 以 甲醚 为溶剂， 40.0~100.0 ℃ 、333.31 Pa 条件下， 反应 12.0h， 生成 N-[5-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-8H-1,8-naphthyridin-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  经由八个连续氢键自缔合的可溶性脲基-萘啶低聚物的合成。

  摘要：

  [结构体; [参见文字]已开发出一种迭代合成路线，可合成有机可溶的脲基-萘啶低聚物。使用该方案可以合成短的脲基-萘啶低聚物，该寡聚物呈现出自互补的DDAADDAA氢键阵列（D =氢键供体，A =氢键受体）。在有机溶液中观察到通过八个氢键的强自缔合。

  DOI：

  10.1021/ol050987f

文献信息

• Synthesis of a Soluble Ureido-Naphthyridine Oligomer that Self-Associates via Eight Contiguous Hydrogen Bonds
  作者：Michael F. Mayer、Shoji Nakashima、Steven C. Zimmerman

  DOI：10.1021/ol050987f

  日期：2005.7.1

  route to organic-soluble ureido-naphthyridine oligomers has been developed. Use of this protocol allowed synthesis of a short ureido-naphthyridine oligomer, which presents a self-complementary DDAADDAA hydrogen bonding array (D = hydrogen bond donor, A = hydrogen bond acceptor). Strong self-association via eight hydrogen bonds was observed in organic solution.

  [结构体; [参见文字]已开发出一种迭代合成路线，可合成有机可溶的脲基-萘啶低聚物。使用该方案可以合成短的脲基-萘啶低聚物，该寡聚物呈现出自互补的DDAADDAA氢键阵列（D =氢键供体，A =氢键受体）。在有机溶液中观察到通过八个氢键的强自缔合。