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5-溴-1,3-二氟-2-苄氧基苯 | 99045-18-8

中文名称
5-溴-1,3-二氟-2-苄氧基苯
中文别名
——
英文名称
2-(benzyloxy)-5-bromo-1,3-difluorobenzene
英文别名
1-Bromo-3,5-difluoro-4-(benzyloxy)benzene;4-Bromo-2,6-difluoro-1-(benzyloxy)benzene;5-bromo-1,3-difluoro-2-phenylmethoxybenzene
5-溴-1,3-二氟-2-苄氧基苯化学式
CAS
99045-18-8
化学式
C13H9BrF2O
mdl
——
分子量
299.115
InChiKey
JRHDYZBRIBFWGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    344.5±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.505±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 储存条件:
    室温和干燥环境

SDS

SDS:38584bf87c7b133eb65f937e0e0a9651
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity
    摘要:
    本发明涉及式1的吡咯烷化合物:(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n在此处定义),这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。具体来说,这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。
    公开号:
    US06265434B1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    p-Hydroxyphenacyl photoremovable protecting groups — Robust photochemistry despite substituent diversity
    摘要:
    一项关于各种取代基对对羟基苯乙酯光化学重排影响的广泛研究表明,常见取代基(如 F、MeO、CN、CO2R、CONH2 和 CH3)对光-Favorskii 重排和酸离去基团释放的速率和量子效率影响很小,对反应三重态的寿命影响也很小。当光解在缓冲水介质中进行时,pH 值超过发色团的基态 pKao(其中共轭碱是主要形式),则释放和重排的量子产率在所有取代基中都会降低。否则,取代基对这些坚固发色团的光反应影响很小。
    DOI:
    10.1139/v10-143
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文献信息

  • [EN] BICYCLIC PYRROLE DERIVATIVES USEFUL AS AGONISTS OF GPR120<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES DE PYRROLE, UTILES COMME AGONISTES DE GPR120
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2015134038A1
    公开(公告)日:2015-09-11
    The present invention is directed to bicyclic pyrrole derivatives of formula (I), pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by GPR120. More particularly, the compounds of the present invention are agonists of GPR120, useful in the treatment of, such as for example. Type II diabetes mellitus.
    本发明涉及式(I)的双环吡咯生物、含有它们的药物组合物及其在治疗由GPR120调节的疾病和状况中的用途。更具体地说,本发明的化合物是GPR120的激动剂,可用于治疗诸如2型糖尿病等疾病。
  • [EN] NOVEL TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES AND TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVELLES TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES ET TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIDINES POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2016107832A1
    公开(公告)日:2016-07-07
    The invention provides novel compounds having the general formula (I): wherein R1, R2, R3, Q, U,W, Z, X and Y are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. These compounds are HbsAg inhibitors and are useful as medicaments for the treatment or prophylaxis of HBV infection.
    这项发明提供了具有一般式(I)的新化合物:其中R1、R2、R3、Q、U、W、Z、X和Y如本文所述,包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物是HbsAg抑制剂,可用作治疗或预防HBV感染的药物。
  • Bicyclic pyrrole derivatives useful as agonists of GPR120
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US08912227B1
    公开(公告)日:2014-12-16
    The present invention is directed to bicyclic pyrrole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by GPR120. More particularly, the compounds of the present invention are agonists of GPR120, useful in the treatment of, such as for example, Type II diabetes mellitus.
    本发明涉及双环吡咯生物、含有它们的药物组合物以及它们在治疗通过GPR120调节的疾病和状况中的用途。更具体地说,本发明的化合物是GPR120的激动剂,可用于治疗诸如2型糖尿病等疾病。
  • Structure Property Relationships of Carboxylic Acid Isosteres
    作者:Pierrik Lassalas、Bryant Gay、Caroline Lasfargeas、Michael J. James、Van Tran、Krishna G. Vijayendran、Kurt R. Brunden、Marisa C. Kozlowski、Craig J. Thomas、Amos B. Smith、Donna M. Huryn、Carlo Ballatore
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.5b01963
    日期:2016.4.14
    physicochemical properties of carboxylic acid isosteres would be desirable to enable more informed decisions of potential replacements to be used for analog design. Herein we report the structure–property relationships (SPR) of 35 phenylpropionic acid derivatives, in which the carboxylic acid moiety is replaced with a series of known isosteres. The data set generated provides an assessment of the relative
    用替代结构或(生物)-等位异构体取代羧酸是药物化学中的经典策略。基本的基本原理是,通过维持对于生物活性至关重要的羧酸特征,但适当地改变其理化性质,可以得到改进的类似物。在这种情况下,需要对羧酸等排物的物理化学性质进行系统的评估,以使对于类似设计的潜在替代品的更明智的决定成为可能。本文中,我们报告了35种苯基丙酸生物的结构-性质关系(SPR),其中羧酸部分被一系列已知的等排物取代。生成的数据集提供了对这些替代物与羧酸类似物相比对物理化学性质的相对影响的评估。因此,本研究为如何合理应用羧酸官能团的等排取代物提供了一个框架。
  • POLYMERIZABLE COMPOUNDS
    申请人:Bremer Matthias
    公开号:US20090141215A1
    公开(公告)日:2009-06-04
    The present invention relates to novel polymerizable compounds, to processes and intermediates for the preparation thereof, and to the use thereof for optical, electro-optical and electronic purposes, in particular in liquid-crystal (LC) media and LC displays, especially in LC displays of the PS (polymer-stabilized) and PSA (polymer-sustained alignment) type.
    本发明涉及新型可聚合化合物,以及用于制备其的过程和中间体,以及其在光学、电光和电子方面的用途,特别是在液晶(LC)介质和LC显示器中的应用,尤其是在PS(聚合物稳定)和PSA(聚合物维持对齐)类型的LC显示器中的应用。
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