5-溴-1-(2,2,2,-三氟乙酯-吡啶酮 | 1114563-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-1-(2,2,2,-三氟乙酯-吡啶酮
• 英文名称: 5-bromo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-bromo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyridin-2-one
• CAS: 1114563-10-8
• 化学式: C₇H₅BrF₃NO
• 分子量: 256.022
• InChiKey: BMZLLGYZNDRECU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-1-(2,2,2,-三氟乙酯-吡啶酮 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-diisopropoxy-1,1’-biphenyl)[2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(II) 2nd generation 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 5-[2-amino-6-(1-{(1S)-1-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]propyl}-1H-pyrazol-4-yl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-8-yl]-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2-AMINO-PYRAZOLYL-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5A] PYRIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-PYRAZOLYL-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5 A] PYRIDINE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本文提供了2-氨基吡唑基-[1,2,4]三唑[1,5a]吡啶衍生物。这些化合物可用于治疗和/或预防神经退行性疾病或障碍，如眼科神经退行性疾病。本公开还涉及含有这些化合物的组合物，以及使用和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2020215094A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-溴吡啶 、 2,2,2-三氟乙基三氟甲烷磺酸酯 生成 5-溴-1-(2,2,2,-三氟乙酯-吡啶酮
  参考文献：
  名称：

  Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1

  摘要：

  本发明涉及公式Ik、Im1、Im2、Im5、In1、In2、In5、lo1、lo2、lo5、Ip1、Ip3的新化合物，其药学上可接受的盐和制药组合物。这些化合物在治疗与哺乳动物中的11β-HSD1调节或抑制相关的疾病方面非常有用。本发明还涉及新化合物的制药组合物和在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法。

  公开号：

  US08575157B2

文献信息

• CYCLIC INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  申请人：Renz Martin

  公开号：US20100331320A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  This invention relates to novel compounds of the Formula Ik, Im 1 , Im 2 , Im 5 , In 1 , In 2 , In 5 , Io 1 , Io 2 , Io 5 , Ip 1 , Ip 3 , pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  这项发明涉及到Ik、Im1、Im2、Im5、In1、In2、In5、Io1、Io2、Io5、Ip1、Ip3的新化合物，以及其药学上可接受的盐和药物组合物，这些化合物对于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病是有用的。该发明还涉及这些新化合物的药物组合物和它们在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质醇酮转化为皮质醇的方法。
• [EN] BENZOTHIOPHENE SULFONAMIDES AND OTHER COMPOUNDS THAT INTERACT WITH GLUCOKINASE REGULATORY PROTEIN<br/>[FR] BENZOTHIOPHÈNE SULFONAMIDES ET AUTRES COMPOSÉS QUI INTERAGISSENT AVEC UNE PROTÉINE RÉGULATRICE DE LA GLUCOKINASE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013173382A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention relates to benzothiophene sulfonamides and other compounds that interact with glucokinase regulatory protein. In addition, the present invention relates to methods of treating type 2 diabetes, and other diseases and/or conditions where glucokinase regulatory protein is involved using the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions that contain the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及苯并噻吩磺胺类化合物以及与葡萄糖激酶调控蛋白相互作用的其他化合物。此外，本发明涉及使用这些化合物或其药学上可接受的盐治疗2型糖尿病和其他涉及葡萄糖激酶调控蛋白的疾病和/或症状的方法，以及含有这些化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。
• [EN] FACTOR IXA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR IXA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015160636A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of benzamide compounds represented by Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, or pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and methods for using said compounds or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的苯甲酰胺化合物，其由式（I）表示，或者其药用可接受的盐或溶剂，或者包含一种或多种所述化合物或其药用可接受的盐或溶剂的药物组合物，并提供了使用所述化合物或其药用可接受的盐或溶剂来治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。
• Cyclic inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08114868B2

  公开（公告）日：2012-02-14

  Disclosed is a compound represented by Formula (Im1) or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compound of Formula (Im1) or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof and methods of inhibiting 11β-HSD1 activity comprising the step of administering to a mammal in need of such treatment an effective amount of a compound of Formulas (Im1), or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof.

  公开的是一种由式（Im1）表示的化合物或其药学上可接受的盐、对映体或非对映体。还公开了包括该式（Im1）化合物或其药学上可接受的盐、对映体或非对映体的制药组合物以及抑制11β-HSD1活性的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用该式（Im1）化合物或其药学上可接受的盐、对映体或非对映体的有效量。
• Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08138178B2

  公开（公告）日：2012-03-20

  Disclosed is a compound represented by Formula (Im1) or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compound of Formula (Im1) or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof and methods of inhibiting 11β-HSD1 activity comprising the step of administering to a mammal in need of such treatment an effective amount of a compound of Formulas (Im1), or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof.

  揭示了一种由公式（Im1）表示的化合物或其药学上可接受的盐、对映体或二对映体。还揭示了包含公式（Im1）的化合物或其药学上可接受的盐、对映体或二对映体的制药组合物，以及抑制11β-HSD1活性的方法，其中包括向需要此类治疗的哺乳动物施用公式（Im1）的化合物或其药学上可接受的盐、对映体或二对映体的有效量。