5-溴-1-(4-甲氧基苄基)-1H-苯并[d]咪唑 | 1020253-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 5-溴-1-(4-甲氧基苄基)-1H-苯并[d]咪唑
• 英文名称: 5-bromo-1-(4-methoxybenzyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 5-bromo-1-(4-methoxybenzyl)-1H-benzoimidazole；5-bromo-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]benzimidazole
• CAS: 1020253-11-5
• 化学式: C₁₅H₁₃BrN₂O
• 分子量: 317.185
• InChiKey: YOZCHLFDJFGYEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 5-溴-1-(4-甲氧基苄基)-1H-苯并[d]咪唑 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(piperidin-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
  [FR] BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX

  摘要：

  这项发明提供了替代苯并咪唑羧酰胺及相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗疾病的方法，例如癌症、溶酶体贮积症、神经退行性疾病、炎症性疾病。

  公开号：

  WO2021055591A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴苯胺 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-溴-1-(4-甲氧基苄基)-1H-苯并[d]咪唑
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化的 C-N 键形成和环化方便合成 N-1-烷基苯并咪唑

  摘要：

  摘要 N -1-烷基-2-未取代的苯并咪唑通过甲酰亚胺与苄胺的分子间偶联直接合成；合成由 Pd(OAc) 2在一锅中催化，产生中等至良好的产率。由相应的苯胺和N,N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛的反应可以很容易地以高产率制备具有各种取代基的芳族甲脒作为原料。

  DOI：

  10.1080/00397911.2021.1939056