N-{[1-[(2-chlorophenyl)methyl]-5-({([2,4-dichlorophenyl]methyl)amino}carbonyl)-4,6-dihydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl]carbonyl}glycine | 1202700-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-{[1-[(2-chlorophenyl)methyl]-5-({([2,4-dichlorophenyl]methyl)amino}carbonyl)-4,6-dihydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl]carbonyl}glycine
• 英文别名: N-{[1-[(2-chlorophenyl)methyl]-5-({[(2,4-dichlorophenyl)methyl]amino}carbonyl)-4,6-dihydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl]carbonyl}glycine；2-[[1-[(2-chlorophenyl)methyl]-5-[(2,4-dichlorophenyl)methylcarbamoyl]-4,6-dihydroxy-2-oxopyridine-3-carbonyl]amino]acetic acid
• CAS: 1202700-30-8
• 化学式: C₂₃H₁₈Cl₃N₃O₇
• 分子量: 554.771
• InChiKey: YZGLYWIALSTQOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-[(2-chlorophenyl)methyl]-5-({[2-(ethyloxy)-2-oxoethyl]amino}carbonyl)-2,4-dihydroxy-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridinecarboxylate 、 2,4-二氯苯甲胺 在 盐酸 、 乙醇 、 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 、 二甲基亚砜 、 乙腈 、 ammonium hydroxide hydrate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-{[1-[(2-chlorophenyl)methyl]-5-({([2,4-dichlorophenyl]methyl)amino}carbonyl)-4,6-dihydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl]carbonyl}glycine
  参考文献：
  名称：

  PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及某些式(I)的嘧啶二酮N-取代甘氨酸衍生物，它们是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，并且可用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是其中一个例子。

  公开号：

  US20110098324A1

文献信息

• [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROLYL HYDROXYLASES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009158315A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  The invention described herein relates to certain pyrimidinedione N-substituted glycine derivatives of formula (I) (formula should be inserted here) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及某些嘧啶二酮N-取代甘氨酸衍生物的公式(I)（公式应在此处插入），这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，并且适用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是一个例子。