isobutyryl-L-alanine | 81524-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: isobutyryl-L-alanine
• 英文别名: (S)-2-(isobutyramido)propanoic acid；N-isobutyryl-L-alanine；N-(2-Methylpropanoyl)-L-alanine；(2S)-2-(2-methylpropanoylamino)propanoic acid
• CAS: 81524-47-2
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• 分子量: 159.185
• InChiKey: GVSRXFYGMVCCPQ-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isobutyryl-L-alanine 在 水 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-6-amino-2-((S)-2-isobutyramidopropanamido)-N-((R)-3-methyl-1-((3aS,4S,6S,7aR)-3a,5,5-trimethylhexahydro-4,6-methanobenzo[d][1,3,2]dioxaborol-2-yl)butyl)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMMUNOPROTEASOME INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'IMMUNOPROTÉASOME

  摘要：

  本文提供了化合物，例如式（I）的化合物，或其药用可接受的盐，这些化合物是免疫蛋白酶体（如LMP2和LMP7）抑制剂。本文描述的化合物可用于治疗通过抑制免疫蛋白酶体可治疗的疾病。本文还提供了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2019099582A1

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF KETAMINE, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS À BASE DE KÉTAMINE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：XW LAB INC

  公开号：WO2019137381A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  Provided are prodrugs of (S) -or (R) -ketamine, including isotopically labeled ketamine,composition and uses thereof. Compounds having formula (Ia) or (Ib) as the prodrugs of (S) -or (R) -ketamine, including isotopically labeled ketamine, and pharmaceutical compositions comprising the compounds provided herein are used for treating or preventing a CNS disease.More particularly, the related diseases include depression and pain. (Ia) (Ib)

  提供了（S）-或（R）-氯胺酮的前药，包括同位素标记的氯胺酮，其组成和用途。具有化学式（Ia）或（Ib）的化合物作为（S）-或（R）-氯胺酮的前药，包括同位素标记的氯胺酮，以及包含本文提供的化合物的药物组合物用于治疗或预防中枢神经系统疾病。更具体地，相关疾病包括抑郁症和疼痛。（Ia）（Ib）
• An amino-acid derivative as the universal molecular unit endowing thermoresponsive properties to water-soluble polymers with plenty of hydroxyl or amino groups
  作者：Rui-Cong Wang、Xiao-Bin Fu、Xiang Liu、Hua-Ji Liu、Yu Chen、Jin Cui

  DOI：10.1039/c3ra43333a

  日期：——

  Both dendritic and linear water-soluble polymers with plenty of hydroxyl or amino groups can be endowed with thermoresponsive properties through partial modification with the same amino-acid derivative.

  通过用相同的氨基酸衍生物进行部分改性，具有大量羟基或氨基的树枝状和线性水溶性聚合物都可以赋予热响应特性。
• PEPTIDE-DRUG CONJUGATES
  申请人：Chu Shaosong

  公开号：US20150343083A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Peptide-drug conjugates comprising p-aminobenzyl carbamoyl or p-aminobenzolyl carbonate self-immolating linkers are disclosed. The peptide-drug conjugates comprise a peptide moiety that can be cleaved by cellular proteases, bound to the self-immolating linker, which linker is bound to a cytotoxic drug moiety. Upon cleavage of the peptide moiety, the linker self-immolates, releasing the cytotoxic drug in active form. Dimeric structures of the peptide drug conjugates comprising two molecules of cytotoxic drug per conjugate are also disclosed.

  本发明揭示了包含p-氨基苯甲酰基或p-氨基苯甲酸酯自解链剂的肽-药物共轭物。该肽-药物共轭物包括可以被细胞蛋白酶切割的肽基团，与自解链剂结合，该链剂与细胞毒性药物基团结合。在肽基团被切割后，链剂自解，释放出活性形式的细胞毒性药物。本发明还揭示了由两个细胞毒性药物分子组成的肽药物共轭物的二聚体结构。
• Ketamine derivatives and compositions thereof
  申请人：XW LABORATORIES INC.

  公开号：US10683262B2

  公开（公告）日：2020-06-16

  Ketamine derivatives and pharmaceutical compositions thereof are disclosed. When administered orally the ketamine derivatives provide increased bioavailability of ketamine in the systemic circulation. The ketamine derivatives can be used to treat neurological diseases, psychological diseases and pain.

  本研究公开了氯胺酮衍生物及其药物组合物。口服氯胺酮衍生物可提高氯胺酮在全身循环中的生物利用度。氯胺酮衍生物可用于治疗神经系统疾病、心理疾病和疼痛。
• Immunoproteasome inhibitors
  申请人：Principia Biopharma Inc.

  公开号：US11225493B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  Provided herein are compounds, such as a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that are immunoproteasome (such as LMP2 and LMP7) inhibitors. The compounds described herein can be useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of immunoproteasomes. Also provided herein are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本文提供的化合物，如式（I）化合物或其药学上可接受的盐，是免疫蛋白酶体（如 LMP2 和 LMP7）抑制剂。本文所述化合物可用于治疗可通过抑制免疫蛋白酶体治疗的疾病。本文还提供了含有此类化合物的药物组合物和制备此类化合物的工艺。