3-(1-Morpholino)2-nitro-acrylnitril | 54062-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-(1-Morpholino)2-nitro-acrylnitril
• 英文别名: 3-morpholin-4-yl-2-nitro-acrylonitrile；(E)-3-morpholin-4-yl-2-nitroprop-2-enenitrile
• CAS: 54062-83-8
• 化学式: C₇H₉N₃O₃
• 分子量: 183.167
• InChiKey: NOZZNFPXEICNJD-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-Morpholino)2-nitro-acrylnitril 、 2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FURSTENWERTH, HAUKE

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 3-氯-4-硝基-异噻唑 生成 3-(1-Morpholino)2-nitro-acrylnitril
  参考文献：
  名称：

  Ring opening of 3-chloro-4-nitroisothiazole with amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00895a033

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 5-Amino-1-phenyl-4-nitro-pyrazolen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0320765A2

  公开（公告）日：1989-06-21

  Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstel­lung von 5-Amino-1-phenyl-4-nitropyrazolen, dadurch gekennzeichnet, daß man Arylhydrazine der Formel (II) Ar-NH-NH₂      (II) mit Nitrocyanenaminen der Formel (III) in Gegenwart eines sauren Reaktionshilfsmittels sowie gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt.

  本发明涉及一种制备 5-氨基-1-苯基-4-硝基吡唑的新工艺，其特征在于式 (II) 中的芳基肼如下 Ar-NH-NH₂ (II) 与式（III）的硝基氰胺 在酸性反应助剂存在下，也可选择在稀释剂存在下进行。
• FURSTENWERTH, HAUKE
  作者：FURSTENWERTH, HAUKE

  DOI：——

  日期：——
• WINN M., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1975, 40, NO 7, 955-956
  作者：WINN M.

  DOI：——

  日期：——
• JPH01190668A
  申请人：——

  公开号：JPH01190668A

  公开（公告）日：1999-04-06
• Ring opening of 3-chloro-4-nitroisothiazole with amines
  作者：Martin Winn

  DOI：10.1021/jo00895a033

  日期：1975.4