(2R,5S)-methyl 2-(tert-butyl)-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)-oxazolidine-5-carboxylate | 1337510-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,5S)-methyl 2-(tert-butyl)-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)-oxazolidine-5-carboxylate
• 英文别名: methyl (2R,4S)-2-tert-butyl-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-1,3-oxazolidine-4-carboxylate
• CAS: 1337510-27-6
• 化学式: C₁₁H₁₆F₃NO₄
• 分子量: 283.248
• InChiKey: FSDDMXWSYVKYEZ-IMTBSYHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (R)-2-tert-butyloxazolidine-4-carboxylate 、 三氟乙酸 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以33%的产率得到(2R,5S)-methyl 2-(tert-butyl)-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)-oxazolidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dieckmann环封闭中产生四甲酸的化学选择性的控制

  摘要：

  一种有效的策略，用于控制Dieckmann环封闭中的化学选择性，从而导致衍生自四氢呋喃酸 丝氨酸 和 α-甲基丝氨酸 据报道，这提供了从常见起始原料到各种取代体系的途径。

  DOI：

  10.1039/c1ob05816a

文献信息

• Control of chemoselectivity in Dieckmann ring closures leading to tetramic acids
  作者：Yong-Chul Jeong、Muhammad Anwar、Tuan Minh Nguyen、Benjamin Song Wei Tan、Christina Li Lin Chai、Mark G. Moloney

  DOI：10.1039/c1ob05816a

  日期：——

  An efficient strategy for the control of the chemoselectivity in Dieckmann ring closures leading to tetramic acids derived from serine and α-methyl serine is reported, and this provides pathways to diversely substituted systems from a common starting material.

  一种有效的策略，用于控制Dieckmann环封闭中的化学选择性，从而导致衍生自四氢呋喃酸 丝氨酸 和 α-甲基丝氨酸 据报道，这提供了从常见起始原料到各种取代体系的途径。