5-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonate | 910229-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonate
• 英文别名: (5-methyl-6-oxo-1H-pyridazin-3-yl) 2,4,6-tri(propan-2-yl)benzenesulfonate
• CAS: 910229-66-2
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₄S
• 分子量: 392.519
• InChiKey: ZFNNTQCQJKMJNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonate 、 4-氯苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以72%的产率得到methyl-4 (p-chloro phenyl)-6 pyridazone-3
  参考文献：
  名称：

  Sequential regio and chemoselective cross-coupling reactions by means of O6-tri-isopropylsulfonate of 4-bromo-pyridazine 3,6-dione

  摘要：

  Regioselective desymmetrization of 4-substituted pyridazin-3,6-diones using sterically hindered 2,4,6-triisopropylphenyl-sulfonylchloride allowed efficient sequential palladium cross-coupling reactions. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.056
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3,6-二羟基哒嗪 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 生成 、 5-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Sequential regio and chemoselective cross-coupling reactions by means of O6-tri-isopropylsulfonate of 4-bromo-pyridazine 3,6-dione

  摘要：

  Regioselective desymmetrization of 4-substituted pyridazin-3,6-diones using sterically hindered 2,4,6-triisopropylphenyl-sulfonylchloride allowed efficient sequential palladium cross-coupling reactions. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.056

文献信息

• Sequential regio and chemoselective cross-coupling reactions by means of O6-tri-isopropylsulfonate of 4-bromo-pyridazine 3,6-dione
  作者：João X. de Araújo-Júnior、Martine Schmitt、Pascal Benderitter、Jean-Jacques Bourguignon

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.06.056

  日期：2006.8

  Regioselective desymmetrization of 4-substituted pyridazin-3,6-diones using sterically hindered 2,4,6-triisopropylphenyl-sulfonylchloride allowed efficient sequential palladium cross-coupling reactions. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.