5-溴-1-（二氟甲基）吡啶-2（1H）-酮 | 832735-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-1-（二氟甲基）吡啶-2（1H）-酮
• 中文别名: 5-溴-1-二氟甲基-2(1H)-吡啶酮；5-溴-1-(二氟甲基)吡啶-2(1H)-酮
• 英文名称: 5-bromo-1-(difluoromethyl)pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-bromo-1-difluoromethyl-1H-pyridin-2-one；5-bromo-1-(difluoromethyl)pyridin-2-one
• CAS: 832735-61-2
• 化学式: C₆H₄BrF₂NO
• 分子量: 224.005
• InChiKey: KMAQQDDPRGOPRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-76℃
• 沸点：
  253℃
• 密度：
  1.821
• 闪点：
  107℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-1-（二氟甲基）吡啶-2（1H）-酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 伯吉斯试剂 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 (S)-tert-butyl 1-(1-cyano-2-(4-(1-(difluoromethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)phenyl)ethylcarbamoyl)cyclohexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-[1-CYANO-2-(PHENYL)ETHYL] 1-AMINOCYCLOALK-1-YLCARBOXAMIDE COMPOUNDS - 760
  [FR] COMPOSÉS N-[1-CYANO-2-(PHÉNYL)ÉTHYL] 1-AMINOCYCLOALK-1-YLCARBOXAMIDE SUBSTITUÉS - 760

  摘要：

  本发明提供了式（I）中的化合物，其中n、R1、R2和Q如规范中定义的那样，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2011154677A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡啶 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.92h， 生成 5-溴-1-（二氟甲基）吡啶-2（1H）-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  本发明提供了化合物I的结构和其药用盐，它们是ROMK (Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留相关的疾病。

  公开号：

  WO2016065582A1

文献信息

• CYCLIC INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  申请人：Renz Martin

  公开号：US20100331320A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  This invention relates to novel compounds of the Formula Ik, Im 1 , Im 2 , Im 5 , In 1 , In 2 , In 5 , Io 1 , Io 2 , Io 5 , Ip 1 , Ip 3 , pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  这项发明涉及到Ik、Im1、Im2、Im5、In1、In2、In5、Io1、Io2、Io5、Ip1、Ip3的新化合物，以及其药学上可接受的盐和药物组合物，这些化合物对于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病是有用的。该发明还涉及这些新化合物的药物组合物和它们在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质醇酮转化为皮质醇的方法。
• Inhibitors of Bruton's Tyrosine Kinase
  申请人：Berthel Steven

  公开号：US20100222325A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  This application discloses 5-phenyl-1H-pyridin-2-one, 6-phenyl-2H-pyridazin-3-one, and 5-Phenyl-1H-pyrazin-2-one derivatives according to generic Formulae I-III: wherein, variables Q, R, X, X′, Y 1 , Y 2 , Y 2′ , Y 3 , Y 4 , Y 5 , m, and n are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formulae I-III and at least one carrier, diluent or excipient.

  该应用程序根据通用公式I-III披露了5-苯基-1H-吡啶-2-酮，6-苯基-2H-吡啶-3-酮和5-苯基-1H-吡嗪-2-酮衍生物： 其中，变量Q、R、X、X'、Y1、Y2、Y2'、Y3、Y4、Y5、m和n的定义如本文所述，这些化合物抑制Btk。本文披露的化合物对调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病有用。这些化合物进一步有助于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有公式I-III化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• [EN] SUBSTITUTED 2-AMINO-PYRAZOLYL-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5A] PYRIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-PYRAZOLYL-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5 A] PYRIDINE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2020215094A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  Provided herein are 2-amino-pyrazolyl-[ 1,2,4]triazolo [1,5a]pyridine derivatives. Such compounds are useful, for example, for the treatment and/or prevention of neurodegenerative diseases or disorders such as ophthalmological neurodegenerative disorders. This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本文提供了2-氨基吡唑基-[1,2,4]三唑[1,5a]吡啶衍生物。这些化合物可用于治疗和/或预防神经退行性疾病或障碍，如眼科神经退行性疾病。本公开还涉及含有这些化合物的组合物，以及使用和制备这些化合物的方法。
• Chemoselective <i>N</i>- and <i>O</i>-Difluoromethylation of 2-Pyridones, Isoquinolinones, and Quinolinones with TMSCF₂Br
  作者：Ziyue Zhu、Vinayak Krishnamurti、Xanath Ispizua-Rodriguez、Colby Barrett、G. K. Surya Prakash

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02305

  日期：2021.8.20

  An operationally simple protocol for direct N- and O-difluoromethylation of 2-pyridones, quinolinones, and isoquinolinones using commercially available TMSCF2Br is disclosed. The chemoselectivity is modulated by simple variations in temperature, solvent, and strength of the base. Diverse, synthetically relevant functional groups are tolerated, including functional groups that have reported reactivity

  公开了使用可商购的 TMSCF 2 Br直接对 2-吡啶酮、喹啉酮和异喹啉酮进行N-和O-二氟甲基化的操作简单的方案。化学选择性通过温度、溶剂和碱强度的简单变化来调节。可以耐受多种合成相关的官能团，包括已报告与 TMSCF 2 Br反应的官能团。包括制备N - 和O - 二氟甲基化合物的克级反应。
• [EN] FACTOR IXA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR IXA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014099695A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides a compound of Formula (I) (structurally represented) wherein R1, R2, R3 and R4 are independently H or C1-6 alkyl, provided that when R1, R2, and R3 are H, R4 is C1-6 alkyl, and when R1, R2, and R4 are H, R3 is C1-6 alkyl, and when R1, R3, and R4 are H, R2 is C1-6 alkyl, and when R2, R3, and R4 are H, R1 is C1-6 alkyl; and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了一种化合物的公式（I）（结构表示），其中R1、R2、R3和R4独立地为H或C1-6烷基，前提是当R1、R2和R3为H时，R4为C1-6烷基，当R1、R2和R4为H时，R3为C1-6烷基，当R1、R3和R4为H时，R2为C1-6烷基，当R2、R3和R4为H时，R1为C1-6烷基；以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝状态或纤维变化的方法。