Methyl (+/-)-3-ethoxy-3-methoxypropanoate | 116140-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl (+/-)-3-ethoxy-3-methoxypropanoate
• 英文别名: Methyl 3-ethoxy-3-methoxypropanoate
• CAS: 116140-93-3
• 化学式: C₇H₁₄O₄
• 分子量: 162.186
• InChiKey: LNQYJAREZJICPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (3E)-1,1,1-三氯-4-乙氧基-3-丁烯-2-酮 在 potassium carbonate 作用下， 反应 10.0h， 以91%的产率得到Methyl (+/-)-3-ethoxy-3-methoxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient Syntheses of Alkyl 3,3-Dialkoxypropanoates, Alkyl 4-Ethoxy-2-oxo-3-butenoates, and Monoprotected Malonaldehydes

  摘要：

  4-烷氧基-1,1,1-三氯-3-丁烯-2-酮的卤仿反应，可通过烯醇醚的酰基化得到，生成3,3-二烷氧基丙酸酯。乙基3,3-二乙氧基丙酸酯与2,2-二甲基-1,3-丙二醇进行缩醛交换反应，随后用DMSO/草酰氯进行还原和氧化，得到单保护的苹婆醛。4-乙氧基-2-氧代-3-丁烯酸酯的合成，既可以通过烯醇醚与烷氧基草酰氯的酰基化反应，也可以通过烷基丙酮酸酯与原酸酯的克莱森缩合反应来实现。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27541

文献信息

• Haloacetylated enol ethers.<b>8</b>[12]. Reaction of β-alkoxyvinyl trihalomethyl ketones with guanidine hydrochloride. Synthesis of 4-trihalomethyl-2-aminopyrimidines
  作者：Nilo Zanatta、Maria de F. M. Cortelini、Marcos J. S. Carpes、Helio G. Bonacorso、Marcos A. P. Martins

  DOI：10.1002/jhet.5570340226

  日期：1997.3

  In this work the results of the reaction of β-alkoxyvinyl trihalomethyl ketones 1, 2a-e, with guanidine hydrochloride are reported. Depending on the ketone 1 or 2 and the conditions under which the reactions were carried out, 4-trihalomethyl-2-amino pyrimidines, β-alkoxyvinyl carboxylic acids, or β-acetal carboxylic esters were obtained.

  在这项工作中，报道了β-烷氧基乙烯基三卤代甲基酮1、2a-e与盐酸胍的反应结果。根据酮1或2和进行反应的条件，获得4-三卤甲基-2-氨基嘧啶，β-烷氧基乙烯基羧酸或β-缩醛羧酸酯。
• Organometallic complex and light emitting element, light emitting device, and electronic device using the organometallic complex
  申请人：SEMICONDUCTOR ENERGY LABORATORY CO., LTD.

  公开号：EP1873163B1

  公开（公告）日：2010-08-25