p-nitrobenzyl 2-(4-methylthio-2-azetidinon-1-yl)-2-(4-oxo-1,3-dithietan-2-ylidene)acetate | 80898-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: p-nitrobenzyl 2-(4-methylthio-2-azetidinon-1-yl)-2-(4-oxo-1,3-dithietan-2-ylidene)acetate
• 英文别名: p-Nitrobenzyl 2-(4-methylthio-2-azetidinon-1-yl)-2-(4-oxo-1,3-dithietan-2-ylidene)acetat；(4-nitrophenyl)methyl 2-(2-methylsulfanyl-4-oxoazetidin-1-yl)-2-(4-oxo-1,3-dithietan-2-ylidene)acetate
• CAS: 80898-76-6
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₆S₃
• 分子量: 412.468
• InChiKey: NNOCKBBMAIMNIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrobenzyl 2-(4-methylthio-2-azetidinon-1-yl)-2-(4-oxo-1,3-dithietan-2-ylidene)acetate 在 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2-Chloro-4-oxo-azetidin-1-yl)-(4-oxo-[1,3]dithietan-2-ylidene)-acetic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-硫代己糖胺，用于青霉烯合成的中间体

  摘要：

  通过新的合成方法制备新的戊二烯衍生物2-硫代己糖胺，并用烷基化剂处理以得到戊二烯衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39820000713
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到p-nitrobenzyl 2-(4-methylthio-2-azetidinon-1-yl)-2-(4-oxo-1,3-dithietan-2-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  2-硫代己糖胺，用于青霉烯合成的中间体

  摘要：

  通过新的合成方法制备新的戊二烯衍生物2-硫代己糖胺，并用烷基化剂处理以得到戊二烯衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39820000713

文献信息

• 2-penem-3-carboxylic acid derivatives and use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US04639441A1

  公开（公告）日：1987-01-27

  Compounds of formula (I): ##STR1## in which: R.sup.1 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group or various substituted alkyl groups; R.sup.2 represents a hydrogen atom, a group of formula ##STR2## (in which R.sup.5 and R.sup.6 each represents an alkyl group, an aralkyl group or an aryl group, or R.sup.5 and R.sup.6 together represent a nitrogen-containing heterocyclic group) or a group of formula ##STR3## (in which R.sup.7 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted amino group, a cyclic amino group, a hydroxy group, an alkoxy group, an aryloxy group, an aralkyloxy group, a substituted or unsubstituted hydrazino group or a guanidino group, and A' represents a bivalent saturated aliphatic hydrocarbon group); and R.sup.3 represents a carboxy group or a protected carboxy group; and pharmaceutically acceptable salts thereof are valuable antibiotics and may be prepared from the corresponding 1-(protected carboxymethyl)-4-alkylthio-azetidin-2-one.

  公式(I)的化合物：##STR1## 其中：R.sup.1代表氢原子、烷基团、烷氧基团或各种取代烷基团；R.sup.2代表氢原子、公式##STR2##的团（其中R.sup.5和R.sup.6各自代表烷基团、芳烷基团或芳基团，或者R.sup.5和R.sup.6共同代表含氮杂环团）或公式##STR3##的团（其中R.sup.7代表氢原子、取代或不取代的烷基团、取代或不取代的氨基团、环状氨基团、羟基、烷氧基团、芳氧基团、芳烷氧基团、取代或不取代的肼基团或胍基团，A'代表二价饱和脂肪烃基团）；以及R.sup.3代表羧基或保护的羧基；且其药理可接受的盐是有价值的抗生素，可以由相应的1-(保护羧甲基)-4-烷基硫基-azetidin-2-酮制备。
• US4639441A
  申请人：——

  公开号：US4639441A

  公开（公告）日：1987-01-27
• 2-Thioxopenams, useful intermediated for penem synthesis
  作者：Teruo Tanaka、Toshihiko Hashimoto、Kimio Lino、Yukio Sugimura、Tetsuo Miyaadera

  DOI：10.1039/c39820000713

  日期：——

  The new penam derivatives, 2-thioxopenams, are prepared by a novel synthetic method and treated with alkylating agents to give penem derivatives.

  通过新的合成方法制备新的戊二烯衍生物2-硫代己糖胺，并用烷基化剂处理以得到戊二烯衍生物。