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5,6,7-Trichlor-N,N-diethyl-2-trifluormethylbenzimidazol-4-sulfonamid | 36014-71-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6,7-Trichlor-N,N-diethyl-2-trifluormethylbenzimidazol-4-sulfonamid
英文别名
5,6,7-trichloro-2-trifluoromethyl-1(3)H-benzoimidazole-4-sulfonic acid diethylamide;5,6,7-trichloro-N,N-diethyl-2-trifluoromethylbenzimidazole-4-sulphonamide;4-Benzimidazolesulfonamide, N,N-diethyl-5,6,7-trichloro-2-(trifluoromethyl)-;5,6,7-trichloro-N,N-diethyl-2-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole-4-sulfonamide
5,6,7-Trichlor-N,N-diethyl-2-trifluormethylbenzimidazol-4-sulfonamid化学式
CAS
36014-71-8
化学式
C12H11Cl3F3N3O2S
mdl
——
分子量
424.658
InChiKey
MSTNWDNIHYKVMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    74.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二乙胺5,6,7-Trichlor-2-trifluormethylbenzimidazol-4-sulfonylchlorid盐酸甲苯 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 以gave the required product as pale coloured needles (21.6 parts的产率得到5,6,7-Trichlor-N,N-diethyl-2-trifluormethylbenzimidazol-4-sulfonamid
    参考文献:
    名称:
    Benzimidazole sulphonyl chlorides
    摘要:
    2-三氟甲基苯并咪唑在苯环上具有磺酰胺基或取代磺酰胺基取代基,可用于治疗哺乳动物寄生虫,例如绵羊体内的肝吸虫和牛壳虫,以及牛蜱和绵羊蝇。
    公开号:
    US03940416A1
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文献信息

  • US4336262A
    申请人:——
    公开号:US4336262A
    公开(公告)日:1982-06-22
  • US4414222A
    申请人:——
    公开号:US4414222A
    公开(公告)日:1983-11-08
  • US4479960A
    申请人:——
    公开号:US4479960A
    公开(公告)日:1984-10-30
  • Benzimidazole sulphonyl chlorides
    申请人:Fisons Ltd.
    公开号:US03940416A1
    公开(公告)日:1976-02-24
    2-Trifluoromethylbenzimidazoles having a sulphamoyl or substituted sulphamoyl substituent on the benzene ring combat mammalian parasites, for example liver fluke in mammals e.g. sheep, and cattle tick and sheep blowfly.
    在苯环上具有磺酰胺或取代磺酰胺取代基的2-三氟甲基苯并咪唑可用于对抗哺乳动物寄生虫,例如哺乳动物(如绵羊)体内的肝吸虫以及牛蜱和绵羊蝇。
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