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5,6,7-Trichlor-N,N-diethyl-2-trifluormethylbenzimidazol-4-sulfonamid
5,6,7-Trichlor-N,N-diethyl-2-trifluormethylbenzimidazol-4-sulfonamid | 36014-71-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6,7-Trichlor-N,N-diethyl-2-trifluormethylbenzimidazol-4-sulfonamid
英文别名
5,6,7-trichloro-2-trifluoromethyl-1(3)
H
-benzoimidazole-4-sulfonic acid diethylamide;5,6,7-trichloro-N,N-diethyl-2-trifluoromethylbenzimidazole-4-sulphonamide;4-Benzimidazolesulfonamide, N,N-diethyl-5,6,7-trichloro-2-(trifluoromethyl)-;5,6,7-trichloro-N,N-diethyl-2-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole-4-sulfonamide
CAS
36014-71-8
化学式
C
12
H
11
Cl
3
F
3
N
3
O
2
S
mdl
——
分子量
424.658
InChiKey
MSTNWDNIHYKVMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
24
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
74.4
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5,6,7-Trichlor-2-trifluormethylbenzimidazol-4-sulfonylchlorid
36015-00-6
C
8
HCl
4
F
3
N
2
O
2
S
387.981
反应信息
作为产物:
描述:
二乙胺
、
5,6,7-Trichlor-2-trifluormethylbenzimidazol-4-sulfonylchlorid
在
盐酸
、
水
、
甲苯
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 2.0h, 以gave the required product as pale coloured needles (21.6 parts的产率得到5,6,7-Trichlor-N,N-diethyl-2-trifluormethylbenzimidazol-4-sulfonamid
参考文献:
名称:
Benzimidazole sulphonyl chlorides
摘要:
2-三氟甲基苯并咪唑在苯环上具有磺酰胺基或取代磺酰胺基取代基,可用于治疗哺乳动物寄生虫,例如绵羊体内的肝吸虫和牛壳虫,以及牛蜱和绵羊蝇。
公开号:
US03940416A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4336262A
申请人:
——
公开号:
US4336262A
公开(公告)日:
1982-06-22
US4414222A
申请人:
——
公开号:
US4414222A
公开(公告)日:
1983-11-08
US4479960A
申请人:
——
公开号:
US4479960A
公开(公告)日:
1984-10-30
Benzimidazole sulphonyl chlorides
申请人:
Fisons Ltd.
公开号:
US03940416A1
公开(公告)日:
1976-02-24
2-Trifluoromethylbenzimidazoles having a sulphamoyl or substituted sulphamoyl substituent on the benzene ring combat mammalian parasites, for example liver fluke in mammals e.g. sheep, and cattle tick and sheep blowfly.
在苯环上具有磺酰胺或取代磺酰胺取代基的2-三氟甲基苯并咪唑可用于对抗哺乳动物寄生虫,例如哺乳动物(如绵羊)体内的肝吸虫以及牛蜱和绵羊蝇。
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