5,15-Bis[3-(3-bromopropoxy)phenyl]-2,8,12,18-tetraethyl-3,7,13,17-tetramethyl-5,10,15,20,21,22,23,24-octahydroporphyrin | 1026558-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 5,15-Bis[3-(3-bromopropoxy)phenyl]-2,8,12,18-tetraethyl-3,7,13,17-tetramethyl-5,10,15,20,21,22,23,24-octahydroporphyrin
• CAS: 1026558-35-9
• 化学式: C₅₀H₆₂Br₂N₄O₂
• 分子量: 910.876
• InChiKey: BTZUTVLKTDGGKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,15-Bis[3-(3-bromopropoxy)phenyl]-2,8,12,18-tetraethyl-3,7,13,17-tetramethyl-5,10,15,20,21,22,23,24-octahydroporphyrin 在 四氯苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 5,15-bis(m-(N-pentyl-N'-propyloxy-4,4'-bipyridinium)phenyl)-2,8,12,18-tetraethyl-3,7,13,17-tetramethylporphyrin tetrabromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photophysical properties of porphyrins containing viologen units for ultrafast molecular photonics

  摘要：

  合成了几种含有紫精单元作为电子受体的5,15-二芳基卟啉衍生物，用于超快分子内电子转移。连接的紫精单元显著淬灭了卟啉-紫精体系的荧光。与此一致，在400 nm飞秒激光激发下观察到电荷分离态的形成。电子转移和逆转移的速率受控于卟啉和紫精之间不同长度的烷基链间隔物。试图将这些卟啉分子用作通过波导模式几何结构的薄膜组件，用于超快并行数据处理，但由于反复飞秒激光激发导致的逐渐退化而受到限制。

  DOI：

  10.1039/b202991j
• 作为产物：
  描述：

  dibenzyl 3,3'-diethyl-4,4'-dimethyldipyrromethane-5,5'-dicarboxylate 在 sodium hydroxide 、 三氯乙酸 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5,15-Bis[3-(3-bromopropoxy)phenyl]-2,8,12,18-tetraethyl-3,7,13,17-tetramethyl-5,10,15,20,21,22,23,24-octahydroporphyrin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photophysical properties of porphyrins containing viologen units for ultrafast molecular photonics

  摘要：

  合成了几种含有紫精单元作为电子受体的5,15-二芳基卟啉衍生物，用于超快分子内电子转移。连接的紫精单元显著淬灭了卟啉-紫精体系的荧光。与此一致，在400 nm飞秒激光激发下观察到电荷分离态的形成。电子转移和逆转移的速率受控于卟啉和紫精之间不同长度的烷基链间隔物。试图将这些卟啉分子用作通过波导模式几何结构的薄膜组件，用于超快并行数据处理，但由于反复飞秒激光激发导致的逐渐退化而受到限制。

  DOI：

  10.1039/b202991j

文献信息

• Face to face porphyrins as synthetic host molecules
  作者：Ian P. Danks、Trevor G. Lane、Ian O. Sutherland、Maurice Yap

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90379-5

  日期：1992.9

  The bis-zincporphyrins 9 and 11 were prepared from the bis-(3'-hydroxyphenyl)-porphyrin 6. Both bis-zincporphyrins formed complexes in CHCl3 with a variety of amines and showed a strong preference for diamines, such as H2N(CH2)nNH2 and 4,4'-dipyridyl. The limited degree of chain length recognition for the diamine guests by both hosts is associated with conformational flexibility of both host and guest but the rigid guest, 4,4'-dipyridyl, is selectively complexed through operation of the chelate effect.