6-Ethoxycarbonylamino-3-nitro-pyridin-2,4-diamin | 6502-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 6-Ethoxycarbonylamino-3-nitro-pyridin-2,4-diamin
• 英文别名: (4,6-diamino-5-nitro-pyridin-2-yl)-carbamic acid ethyl ester；N-(4-amino-6-azaniumyl-5-nitropyridin-2-yl)-1-ethoxymethanimidate
• CAS: 6502-02-9
• 化学式: C₈H₁₁N₅O₄
• 分子量: 241.206
• InChiKey: JMWNRIFKOSQRBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187 °C
• 沸点：
  454.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.556±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Ethoxycarbonylamino-3-nitro-pyridin-2,4-diamin 在 镍 盐酸 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 68.5h， 生成 ethyl 7-chloro-2-phenyl-3H-imidazo<4,5-b>pyridin-5-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  潜在抗癌药的合成：咪唑并[4,5-c]吡啶和咪唑并[4,5-b]吡啶。

  摘要：

  1,2-二氢吡啶并[3,4-b]吡嗪（1）是在小鼠中具有显着抗肿瘤活性的有丝分裂抑制剂。同样，活性咪唑并[4，5-b]吡啶3被显示导致有丝分裂时细胞的积累。通过用原甲酸乙酯环化4-（取代的氨基）-5,6-二氨基吡啶，合成了3的同类物。4，5-或5，6-二氨基吡啶与芳基醛的氧化环化分别产生了[4，5-c]和[4，5-b]咪唑并吡啶环系统。后者与6-（取代的氨基）-4,5-二氨基吡啶的反应得到咪唑并[4,5-c]吡啶环类似物。1。生物学研究表明，目标化合物的活性低于1和3。

  DOI：

  10.1021/jm00393a011

文献信息

• TEMPLE, CARROLL, JR.;ROSE, JERRY D.;COMBER, ROBERT N.;RENER, GREGORY A., J. MED. CHEM., 30,(1987) N 10, 1746-1751
  作者：TEMPLE, CARROLL, JR.、ROSE, JERRY D.、COMBER, ROBERT N.、RENER, GREGORY A.

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITORS OF FTSZ AND USES THEREOF
  申请人：White E. Lucile

  公开号：US20100113429A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention relates to inhibitors of FtsZ polymerization and uses thereof.
• US7718651B2
  申请人：——

  公开号：US7718651B2

  公开（公告）日：2010-05-18