4-[4-(2'-clorophenoxy)but-2-ynylthio]-6-methyl-2-pyrone | 500535-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[4-(2'-clorophenoxy)but-2-ynylthio]-6-methyl-2-pyrone
• 英文别名: 4-[4-(2-Chlorophenoxy)but-2-ynylsulfanyl]-6-methylpyran-2-one
• CAS: 500535-30-8
• 化学式: C₁₆H₁₃ClO₃S
• 分子量: 320.796
• InChiKey: WJYHOHJVDCTAEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(2'-clorophenoxy)but-2-ynylthio]-6-methyl-2-pyrone 以 氯苯 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 15-Chloro-1,5-dimethyl-4,17-dioxa-8-thiatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-2(7),5,11(16),12,14-pentaen-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过σ重排进行区域选择性合成杂环：传递至3,11a-二甲基-6a，11a-二氢-1 H，6 H-吡喃[3'，4'：5,6]硫代吡喃并[4,3- b ] [1 ]苯并呋喃-1-酮

  摘要：

  DOI：

  10.1039/b206287a
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-4-tosyloxy-2(2H)-pyranone 在 sodium hydroxide 、 sodium hydrogensulfide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-[4-(2'-clorophenoxy)but-2-ynylthio]-6-methyl-2-pyrone
  参考文献：
  名称：

  Studies on triacetic acid lactone-annulated heterocycles: synthesis of 3-aryloxyacetyl-6-methyl-2,3-dihydrothieno[3,2- c ]pyran-4-ones by tandem cyclization

  摘要：

  The hitherto unreported 3-aryloxyacetyl-6-methyl-2,3-dihydrothieno[3,2-c]pyran-4-ones were synthesized in 62-71% yield by the sulfoxide rearrangement of 4-(4'-aryloxybut-2'-ynylthio)-6-methyl-2-pyrone. The substrates were synthesized by phase-transfer-catalysed alkylation of the hitherto unreported 4-mercapto-6-methylpyran-2-one. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01418-7

文献信息

• Regioselective synthesis of heterocycles by sigmatropic rearrangement: passage to 3,11a-dimethyl-6a,11a-dihydro-1H,6H-pyrano[3′,4′:5,6]thiopyrano[4,3-b][1]benzofuran-1-one
  作者：Krishna C. Majumdar、Uday K. Kundu、Subhojit Ghosh

  DOI：10.1039/b206287a

  日期：——
• Studies on triacetic acid lactone-annulated heterocycles: synthesis of 3-aryloxyacetyl-6-methyl-2,3-dihydrothieno[3,2- c ]pyran-4-ones by tandem cyclization
  作者：K.C Majumdar、U.K Kundu、S Ghosh

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01418-7

  日期：2002.12

  The hitherto unreported 3-aryloxyacetyl-6-methyl-2,3-dihydrothieno[3,2-c]pyran-4-ones were synthesized in 62-71% yield by the sulfoxide rearrangement of 4-(4'-aryloxybut-2'-ynylthio)-6-methyl-2-pyrone. The substrates were synthesized by phase-transfer-catalysed alkylation of the hitherto unreported 4-mercapto-6-methylpyran-2-one. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.