4-{[4-(4-methylphenoxy)but-2-ynyl](methyl)amino}-6-methyl-2-pyran-2-one | 336102-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-{[4-(4-methylphenoxy)but-2-ynyl](methyl)amino}-6-methyl-2-pyran-2-one
• 英文别名: 6-Methyl-4-[methyl-[4-(4-methylphenoxy)but-2-ynyl]amino]pyran-2-one；6-methyl-4-[methyl-[4-(4-methylphenoxy)but-2-ynyl]amino]pyran-2-one
• CAS: 336102-19-3
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: XPVVINXPUDNFGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[4-(4-methylphenoxy)but-2-ynyl](methyl)amino}-6-methyl-2-pyran-2-one 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (4E)-1,7-dimethyl-4-[(4-methylphenoxy)methylidene]-2,3-dihydropyrano[4,3-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  σ重排的研究：4-芳氧基亚甲基-1,7-二甲基-1,2,3-三氢吡啶基-[3,2 - c ]吡喃-5-酮的合成

  摘要：

  从N-（1-芳氧基-丁酸酯）制备了许多4- [ N -4'-芳氧基丁-2-炔基N-甲基氨基-6-甲基吡喃-2-酮（4a–g） -2-炔基）-N-甲胺（3）和4-甲苯磺酰氧基-6-甲基-吡喃-2-酮（2）。化合物4（a–g）的热重排得到4-芳氧基-甲基-1,7-二甲基-1,2-二氢吡啶基-[3,2 - c ]吡喃-5-酮（6）和/或4-芳氧基亚甲基-1,7-二甲基-1,2,3-三氢吡啶基-[3,2- c ]吡喃-5-酮（5）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01118-2
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-4-(p-tolyloxy)but-2-yne 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-{[4-(4-methylphenoxy)but-2-ynyl](methyl)amino}-6-methyl-2-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  σ重排的研究：4-芳氧基亚甲基-1,7-二甲基-1,2,3-三氢吡啶基-[3,2 - c ]吡喃-5-酮的合成

  摘要：

  从N-（1-芳氧基-丁酸酯）制备了许多4- [ N -4'-芳氧基丁-2-炔基N-甲基氨基-6-甲基吡喃-2-酮（4a–g） -2-炔基）-N-甲胺（3）和4-甲苯磺酰氧基-6-甲基-吡喃-2-酮（2）。化合物4（a–g）的热重排得到4-芳氧基-甲基-1,7-二甲基-1,2-二氢吡啶基-[3,2 - c ]吡喃-5-酮（6）和/或4-芳氧基亚甲基-1,7-二甲基-1,2,3-三氢吡啶基-[3,2- c ]吡喃-5-酮（5）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01118-2

文献信息

• Studies in sigmatropic rearrangement: synthesis of 4-aryloxy-methylene-1,7-dimethyl-1,2,3-trihydropyridino-[3,2-c]pyran-5-ones
  作者：K.C Majumdar、S Ghosh

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)01118-2

  日期：2001.2

  A number of 4-[N-4′-aryloxy but-2-ynyl N-methyl amino-6-methyl pyran-2-ones (4a–g) have been prepared in excellent yields from N-(1-aryloxy-but-2-ynyl)-N-methyl amine (3) and 4-tosyloxy-6-methyl-pyran-2-one (2). Thermal rearrangement of compounds 4(a–g) gave 4-aryloxy-methyl-1,7-dimethyl-1,2-dihydropyridino-[3,2-c] pyran-5-ones (6) and/or 4-aryloxymethylene-1,7-dimethyl-1,2,3-trihydropyridino-[3,2-c]

  从N-（1-芳氧基-丁酸酯）制备了许多4- [ N -4'-芳氧基丁-2-炔基N-甲基氨基-6-甲基吡喃-2-酮（4a–g） -2-炔基）-N-甲胺（3）和4-甲苯磺酰氧基-6-甲基-吡喃-2-酮（2）。化合物4（a–g）的热重排得到4-芳氧基-甲基-1,7-二甲基-1,2-二氢吡啶基-[3,2 - c ]吡喃-5-酮（6）和/或4-芳氧基亚甲基-1,7-二甲基-1,2,3-三氢吡啶基-[3,2- c ]吡喃-5-酮（5）。