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分子通
ethyl 5-hydroxy-2-methyl-1-phenethyl-1H-benzo[g]indole-3-carboxylate
ethyl 5-hydroxy-2-methyl-1-phenethyl-1H-benzo[g]indole-3-carboxylate
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-hydroxy-2-methyl-1-phenethyl-1H-benzo[g]indole-3-carboxylate
英文别名
ethyl 5-hydroxy-2-methyl-1-(2-phenylethyl)-1H-benzo[g]indole-3-carboxylate;ethyl 5-hydroxy-2-methyl-1-(2-phenylethyl)benzo[g]indole-3-carboxylate
CAS
——
化学式
C
24
H
23
NO
3
mdl
MFCD02239384
分子量
373.452
InChiKey
OFUMQVHPBXGKCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.4
重原子数:
28
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
51.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 5-hydroxy-2-methyl-1-phenethyl-1H-benzo[g]indole-3-carboxylate
在 sodium hydroxide 作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
通过 TCCA 催化的缩合和 Nenitzescu 反应组装的基于 5-羟基吲哚的 EZH2 抑制剂
摘要:
5-羟基吲哚衍生物具有多种已证实的生物活性。在此,我们使用 5-羟基吲哚作为合成起点,在组合过程中进行结构改变,以合成 22 种具有 EZH2 抑制剂药效团的不同化合物。筛选了一系列 5-羟基吲哚衍生化合物对 K562 细胞的抑制活性。根据分子建模和体外生物活性测定,初步总结了构效关系。化合物 L-04 改善了 H3K27Me3 减少和抗增殖参数(IC50 = 52.6 μM)。这些发现表明,化合物 L-04 值得考虑作为设计更有效 EZH2 抑制剂的先导化合物。在化合物制备过程中,我们发现三氯异氰尿酸 (TCCA) 是一种新型催化剂,具有缩合促进作用。为了深入了解反应,使用原位反应红外技术来确认反应性。在TCCA的存在下,不同的胺与β-二酮或β-酮酯以高产率缩合,在短时间内(10~20分钟)得到相应的产物,这显示了一些优势并提供了替代的缩合策略。
DOI:
10.3390/molecules25092059
作为产物:
描述:
2-苯乙胺
在
三氯异氰尿酸
、 zinc(II) chloride 作用下, 以
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 0.17h, 生成
ethyl 5-hydroxy-2-methyl-1-phenethyl-1H-benzo[g]indole-3-carboxylate
参考文献:
名称:
通过 TCCA 催化的缩合和 Nenitzescu 反应组装的基于 5-羟基吲哚的 EZH2 抑制剂
摘要:
5-羟基吲哚衍生物具有多种已证实的生物活性。在此,我们使用 5-羟基吲哚作为合成起点,在组合过程中进行结构改变,以合成 22 种具有 EZH2 抑制剂药效团的不同化合物。筛选了一系列 5-羟基吲哚衍生化合物对 K562 细胞的抑制活性。根据分子建模和体外生物活性测定,初步总结了构效关系。化合物 L-04 改善了 H3K27Me3 减少和抗增殖参数(IC50 = 52.6 μM)。这些发现表明,化合物 L-04 值得考虑作为设计更有效 EZH2 抑制剂的先导化合物。在化合物制备过程中,我们发现三氯异氰尿酸 (TCCA) 是一种新型催化剂,具有缩合促进作用。为了深入了解反应,使用原位反应红外技术来确认反应性。在TCCA的存在下,不同的胺与β-二酮或β-酮酯以高产率缩合,在短时间内(10~20分钟)得到相应的产物,这显示了一些优势并提供了替代的缩合策略。
DOI:
10.3390/molecules25092059
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