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ethyl 5-hydroxy-2-methyl-1-phenethyl-1H-benzo[g]indole-3-carboxylate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 5-hydroxy-2-methyl-1-phenethyl-1H-benzo[g]indole-3-carboxylate
英文别名
ethyl 5-hydroxy-2-methyl-1-(2-phenylethyl)-1H-benzo[g]indole-3-carboxylate;ethyl 5-hydroxy-2-methyl-1-(2-phenylethyl)benzo[g]indole-3-carboxylate
ethyl 5-hydroxy-2-methyl-1-phenethyl-1H-benzo[g]indole-3-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C24H23NO3
mdl
MFCD02239384
分子量
373.452
InChiKey
OFUMQVHPBXGKCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    51.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 5-hydroxy-2-methyl-1-phenethyl-1H-benzo[g]indole-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过 TCCA 催化的缩合和 Nenitzescu 反应组装的基于 5-羟基吲哚的 EZH2 抑制剂
    摘要:
    5-羟基吲哚衍生物具有多种已证实的生物活性。在此,我们使用 5-羟基吲哚作为合成起点,在组合过程中进行结构改变,以合成 22 种具有 EZH2 抑制剂药效团的不同化合物。筛选了一系列 5-羟基吲哚衍生化合物对 K562 细胞的抑制活性。根据分子建模和体外生物活性测定,初步总结了构效关系。化合物 L-04 改善了 H3K27Me3 减少和抗增殖参数(IC50 = 52.6 μM)。这些发现表明,化合物 L-04 值得考虑作为设计更有效 EZH2 抑制剂的先导化合物。在化合物制备过程中,我们发现三氯异氰尿酸 (TCCA) 是一种新型催化剂,具有缩合促进作用。为了深入了解反应,使用原位反应红外技术来确认反应性。在TCCA的存在下,不同的胺与β-二酮或β-酮酯以高产率缩合,在短时间内(10~20分钟)得到相应的产物,这显示了一些优势并提供了替代的缩合策略。
    DOI:
    10.3390/molecules25092059
  • 作为产物:
    描述:
    2-苯乙胺三氯异氰尿酸 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 ethyl 5-hydroxy-2-methyl-1-phenethyl-1H-benzo[g]indole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过 TCCA 催化的缩合和 Nenitzescu 反应组装的基于 5-羟基吲哚的 EZH2 抑制剂
    摘要:
    5-羟基吲哚衍生物具有多种已证实的生物活性。在此,我们使用 5-羟基吲哚作为合成起点,在组合过程中进行结构改变,以合成 22 种具有 EZH2 抑制剂药效团的不同化合物。筛选了一系列 5-羟基吲哚衍生化合物对 K562 细胞的抑制活性。根据分子建模和体外生物活性测定,初步总结了构效关系。化合物 L-04 改善了 H3K27Me3 减少和抗增殖参数(IC50 = 52.6 μM)。这些发现表明,化合物 L-04 值得考虑作为设计更有效 EZH2 抑制剂的先导化合物。在化合物制备过程中,我们发现三氯异氰尿酸 (TCCA) 是一种新型催化剂,具有缩合促进作用。为了深入了解反应,使用原位反应红外技术来确认反应性。在TCCA的存在下,不同的胺与β-二酮或β-酮酯以高产率缩合,在短时间内(10~20分钟)得到相应的产物,这显示了一些优势并提供了替代的缩合策略。
    DOI:
    10.3390/molecules25092059
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