9-(1H-benzimdazole-2-yl)-1,2(H)-2-oxo-indeno[2,1-c]-1-thiazolyl-pyridine-3-carbonitrile | 1402082-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 9-(1H-benzimdazole-2-yl)-1,2(H)-2-oxo-indeno[2,1-c]-1-thiazolyl-pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 1-(1H-benzimidazol-2-yl)-3,9-dioxo-2-(1,3-thiazol-2-yl)indeno[2,1-c]pyridine-4-carbonitrile
• CAS: 1402082-32-9
• 化学式: C₂₃H₁₁N₅O₂S
• 分子量: 421.439
• InChiKey: HUGWNVAKXDOYFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(1H-benzimdazole-2-yl)-1,2(H)-2-oxo-indeno[2,1-c]-1-thiazolyl-pyridine-3-carbonitrile 在 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到1-amino-5(1H-benzimidazole-2-yl)-4-(N)-2-thiazolyl-indeno[2,3:3,4]pyrido[6,5-c]pyrazole-6-one
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑环化的新型杂环化合物：新型多环吡唑衍生物的合成

  摘要：

  从2-苯并咪唑基（1,3-二氧代-2--2-茚基）乙腈开始制备了几（3）种具有潜在药物价值的新的基于苯并咪唑的多环化合物。未经假设，当用肼，5-氨基-1 H -1、1,2-4-三唑，5-氨基-4等双齿试剂处理时，可能的中间体的C≡N功能以HCN的形式释放，而不是经典的亲核加成。氰基1 H吡唑和2氨基苯并咪唑 当化合物3与活性乙腈衍生物反应时，除新的嘧啶，吡嗪和a庚因衍生物外，它还通过消除HCN而提供了新的多官能吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.867
• 作为产物：
  描述：

  2-氰甲基苯并咪唑 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 9-(1H-benzimdazole-2-yl)-1,2(H)-2-oxo-indeno[2,1-c]-1-thiazolyl-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑环化的新型杂环化合物：新型多环吡唑衍生物的合成

  摘要：

  从2-苯并咪唑基（1,3-二氧代-2--2-茚基）乙腈开始制备了几（3）种具有潜在药物价值的新的基于苯并咪唑的多环化合物。未经假设，当用肼，5-氨基-1 H -1、1,2-4-三唑，5-氨基-4等双齿试剂处理时，可能的中间体的C≡N功能以HCN的形式释放，而不是经典的亲核加成。氰基1 H吡唑和2氨基苯并咪唑 当化合物3与活性乙腈衍生物反应时，除新的嘧啶，吡嗪和a庚因衍生物外，它还通过消除HCN而提供了新的多官能吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.867

文献信息

• Benzimidazole Annulated New Heterocyclic Compounds: Synthesis of New Polycyclic Pyrazole Derivatives
  作者：Mohamed Ali A. Khalil

  DOI：10.1002/jhet.867

  日期：2012.7

  polycyclic compounds of potential pharmaceutical interest have been prepared starting from 2‐benzimidazolelyl (1,3‐dioxo‐2‐indenylidene) acetonitrile. Unhypothesized, the C≡N function of the plausible intermediates was released as HCN rather than a classical nucleophilic addition when treated with bidentate reagents such as hydrazines, 5‐amino‐1H‐1,2,4‐triazole, 5‐amino‐4‐cyano‐1H‐pyrazole and 2‐aminobenzimidazole

  从2-苯并咪唑基（1,3-二氧代-2--2-茚基）乙腈开始制备了几（3）种具有潜在药物价值的新的基于苯并咪唑的多环化合物。未经假设，当用肼，5-氨基-1 H -1、1,2-4-三唑，5-氨基-4等双齿试剂处理时，可能的中间体的C≡N功能以HCN的形式释放，而不是经典的亲核加成。氰基1 H吡唑和2氨基苯并咪唑 当化合物3与活性乙腈衍生物反应时，除新的嘧啶，吡嗪和a庚因衍生物外，它还通过消除HCN而提供了新的多官能吡啶。