(+/-)-2-benzylamino-1-(4-benzyloxy-3-methylsulfonylamino)phenylethanol | 1027823-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-2-benzylamino-1-(4-benzyloxy-3-methylsulfonylamino)phenylethanol
• 英文别名: N-[5-[2-(benzylamino)-1-hydroxyethyl]-2-phenylmethoxyphenyl]methanesulfonamide
• CAS: 1027823-92-2
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 426.536
• InChiKey: QLHHURBKSPBEIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-benzylamino-1-(4-benzyloxy-3-methylsulfonylamino)phenylethanol 、 (9H-carbazol)-2-yloxyacetic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 以61.6%的产率得到(+/-)-N-benzyl-N-[2-hydroxy-2-(4-benzyloxy-3-methylsulfonylamino)phenyl]ethyl (9H-carbazol)-2-yloxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR THE PREPARATION OF TRICYCLIC AMINO ALCOHOL DERIVATIVES THROUGH AZIDES

  摘要：

  本发明涉及一种用于治疗和预防糖尿病、肥胖、高脂血症等疾病的三环氨基醇衍生物的制备方法，该化合物由以下式子表示（1）： 其中R1代表较低的烷基或苄基；*1代表一个不对称碳原子；R2代表氢原子、卤素原子或羟基；A代表以下其中一种基团： 其中X代表NH、O或S；R5代表氢原子、羟基、氨基或乙酰氨基；*2代表一个不对称碳原子，当R5不是氢原子时。本发明的方法通过叠氮衍生物进行，是方便、实用、成本低廉的制备方法，包括少量步骤且具有良好的工业工作效率。

  公开号：

  EP1174426A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-benzyloxy-5-(2-amino-(1R)-1-hydroxy-ethyl)-phenyl]-methanesulfonamide 、 苯甲醛 在 platinum(II) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以81%的产率得到(+/-)-2-benzylamino-1-(4-benzyloxy-3-methylsulfonylamino)phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR THE PREPARATION OF TRICYCLIC AMINO ALCOHOL DERIVATIVES THROUGH AZIDES

  摘要：

  本发明涉及一种用于治疗和预防糖尿病、肥胖、高脂血症等疾病的三环氨基醇衍生物的制备方法，该化合物由以下式子表示（1）： 其中R1代表较低的烷基或苄基；*1代表一个不对称碳原子；R2代表氢原子、卤素原子或羟基；A代表以下其中一种基团： 其中X代表NH、O或S；R5代表氢原子、羟基、氨基或乙酰氨基；*2代表一个不对称碳原子，当R5不是氢原子时。本发明的方法通过叠氮衍生物进行，是方便、实用、成本低廉的制备方法，包括少量步骤且具有良好的工业工作效率。

  公开号：

  EP1174426A1