1-[2(S)-hydroxy-3(S)-(N-(quinoline-2-carbonyl)-(L)-asparaginyl)amino-4-phenyl-butyl]-1-[phenylmethyl]-hydrazine | 161852-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[2(S)-hydroxy-3(S)-(N-(quinoline-2-carbonyl)-(L)-asparaginyl)amino-4-phenyl-butyl]-1-[phenylmethyl]-hydrazine
• 英文别名: 1-[2(S)-Hydroxy-3(S)-(N-(quinoline-2-carbonyl)-(L)-asparaginyl)amino-4-phenylbutyl]-1-[phenylmethyl]-hydrazine；(2S)-N-[(2S,3S)-4-[amino(benzyl)amino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]-2-(quinoline-2-carbonylamino)butanediamide
• CAS: 161852-70-6
• 化学式: C₃₁H₃₄N₆O₄
• 分子量: 554.649
• InChiKey: JZJUDUJPFVHZHP-KCHLEUMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2(S)-hydroxy-3(S)-(N-(quinoline-2-carbonyl)-(L)-asparaginyl)amino-4-phenyl-butyl]-1-[phenylmethyl]-hydrazine 、 N-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxycarbonyl)-valine 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 柠檬酸 作用下， 以 NMM 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[2(S)-Hydroxy-3(S)-(N-(quinoline-2-carbonyl)-(L)-asparaginyl)amino-4-phenyl-butyl]-1-[phenylmethyl]-2-[N-(methoxy-ethoxy-ethoxycarbonyl)-(L)-valyl]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Antiretroviral hydrazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有公式##STR1##的化合物及其盐、药物组合物、中间体及其制备方法。

  公开号：

  US05753652A1
• 作为产物：
  描述：

  t-Butyl 3-benzyl-3-[(2S,3S)-2-hydroxy-3-(N-quinaldoyl-L-asparaginyl)amino-4-phenylbutyl]carbazate 在 甲酸 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-[2(S)-hydroxy-3(S)-(N-(quinoline-2-carbonyl)-(L)-asparaginyl)amino-4-phenyl-butyl]-1-[phenylmethyl]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Antiretroviral hydrazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式子##STR1##的化合物及其盐、药物组合物、中间体和制备方法。

  公开号：

  US05753652A1

文献信息

• Antiretrovirale hydrazinderivate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0604368A1

  公开（公告）日：1994-06-29

  Beschrieben werden Verbindungen der Formel worin R₁ und R₉ unabhängig voneinander Wasserstoff, Acyl, unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl; Sulfo; oder durch unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl, Aryl oder Heterocyclyl substituiertes Sulfonyl bedeuten, mit der Massgabe, dass höchstens einer der Reste R₁ und R₉ Wasserstoff bedeutet; und R₂ und R₈ jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff oder unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl bedeuten; R₃ und R₄ unabhängig voneinander Wasserstoff, unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl, unsubstituiertes oder substituiertes Cycloalkyl oder Aryl bedeuten; R₅ Acyloxy bedeutet; R₆ Wasserstoff bedeutet; und R₇ unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl, unsubstituiertes oder substituiertes Cycloalkyl oder Aryl bedeutet; sowie Salze der genannten Verbindungen, sofern salzbildende Gruppen vorliegen; diese Verbindungen zeigen antiretrovirale Wirksamkeit.

  式中的化合物 其中 R₁ 和 R𠢙 相互独立地为氢、酰基、未取代或取代的烷基；磺酰基；或被未取代或取代的烷基、芳基或杂环基取代的磺酰基，但 R₁ 和 R𠢙 自由基中最多有一个是氢；R₂ 和 R₈ 相互独立地为氢或未取代或取代的烷基； R₃ 和 R₄ 各自独立地为氢、未取代或取代的烷基、未取代或取代的环烷基或芳基； R₅ 表示酰氧基； R₆ 表示氢； R₇ 表示未取代或取代的烷基、未取代或取代的环烷基或芳基； 以及上述化合物的盐类，只要存在成盐基团；这些化合物具有抗逆转录病毒活性。
• METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1392315A1

  公开（公告）日：2004-03-03
• [EN] METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] PROCEDES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2002100410A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  Disclosed are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of hydrazine compounds of formula (I) wherein the variables R1-R9 are defined herein.
• Antiretroviral hydrazine derivatives
  申请人：Novartis Corporation

  公开号：US05753652A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  The invention relates to compounds of formula ##STR1## and salts, pharmaceutical compositions, intermediates and processes of preparation thereof.

  本发明涉及具有公式##STR1##的化合物及其盐、药物组合物、中间体及其制备方法。
• Methods of treating alzheimer's disease
  申请人：Schostarez Heinrich

  公开号：US20050130941A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  Disclosed are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of hydrazine compounds of formula (I) wherein the variables R 1 -R 9 are defined herein.

  本发明涉及使用式(I)中变量R1-R9所定义的肼化合物治疗阿尔茨海默病和其他疾病，抑制β-分泌酶酶活性，抑制A beta肽在哺乳动物体内的沉积。