(2S)-ethyl 2-((((2R,3R,4R,5R)-5-(2,6-diamino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(phenoxy)phosphorylamino)propanoate | 1239439-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-ethyl 2-((((2R,3R,4R,5R)-5-(2,6-diamino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(phenoxy)phosphorylamino)propanoate
• 英文别名: ethyl (2S)-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(2,6-diaminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxy-4-methyl-tetrahydrofuran-2-yl]methoxy-phenoxy-phosphoryl]amino]propanoate；ethyl (2S)-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(2,6-diaminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate
• CAS: 1239439-30-5
• 化学式: C₂₂H₃₀N₇O₈P
• 分子量: 551.496
• InChiKey: KRZCISOPODLRMT-ONZINJAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  219
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S)-ethyl 2-((((2R,3R,4R,5R)-5-(2,6-diamino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(phenoxy)phosphorylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE MONOPHOSPHATE PRODRUGS FOR TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  [FR] PROMÉDICAMENTS À BASE DE MONOPHOSPHATE DE PURINE POUR TRAITER LES INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  公开号：

  WO2012158811A3

文献信息

• [EN] PURINE NUCLEOSIDE MONOPHOSPHATE PRODRUGS FOR TREATMENT OF CANCER AND VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS À BASE DE PURINE NUCLÉOSIDE MONOPHOSPHATE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET DES INFECTIONS VIRALES
  申请人：RFS PHARMA LLC

  公开号：WO2010091386A3

  公开（公告）日：2010-12-09