4-methyl-3-azabicyclo<4.3.0>nona-1(6),4-dien-2-one | 59663-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-3-azabicyclo<4.3.0>nona-1(6),4-dien-2-one
• 英文别名: 3-methyl-2,5,6,7-tetrahydro-[2]pyrindin-1-one；3-Methyl-1-oxo-1,2,6,7-tetrahydro-5H-2-pyrindin；3-Methyl-2,5,6,7-tetrahydrocyclopenta[c]pyridin-1-one
• CAS: 59663-78-4
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: GBDKAWSDEUMLEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methoxycarbonyl-2-methyl-cyclopent-1-ene 在 氨 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 4-methyl-3-azabicyclo<4.3.0>nona-1(6),4-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridone Annulation by 4 + 2 Coupling of Dienolates with Nitriles and Nitrile Equivalents. A Solution to the Acetonitrile Problem

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0157876

文献信息

• Synthesis of (±)-actinidine by an intramolecular cycloaddition process
  作者：Lyn B. Davies、Sydney G. Greenberg、Peter G. Sammes

  DOI：10.1039/p19810001909

  日期：——

  A new synthesis of (±)-actinidine (1), which relies on intramolecular cycloaddition of an acetylene across a pyrimidine ring, is described. Preparation of 5-(hept-5-yn-2-yl)-4,6-dihydroxypyrimidine (2) followed by thermolysis afforded 1-hydroxyactinidine (13), which could be converted into (±)-actinidine by chlorination and hydrogenation.

  描述了一种新的（±）-act啶（1）合成，该合成依赖于乙炔在嘧啶环上的分子内环加成。制备5-（庚基-5-yn-2-基）-4，6-二羟基嘧啶（2），然后热解，得到1-羟基act啶（13），可以通过氯化和氢化将其转化为（±）-act啶。
• Substituted pyrimidine compounds and methods of use and manufacture
  申请人：Duquesne University of the Holy Spirit

  公开号：US10167287B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  This invention provides substituted pyrimidine compounds having the formula: wherein X is absent, CH2, S, or O, and R is an alkyl group having from one to ten carbon atoms, and optionally salts, hydrates, or solvates thereof, that are useful in treating a patient having a disease or cancer. The compounds of this invention are useful as multi-enzyme antifolates selectively targeting the folate receptor (FR). Further, a method of making 5- and 6-substituted cyclopenta[d]pyrimidine for nonclassical and classical antifolates as TS and DHFR inhibitors is provided.

  本发明提供了具有以下式子的取代嘧啶化合物： 其中，X 为无、CH2、S 或 O，R 为具有一至十个碳原子的烷基，以及可选的盐类、水合物或溶液，这些化合物可用于治疗疾病或癌症患者。本发明的化合物作为选择性靶向叶酸受体（FR）的多酶抗叶酸盐是有用的。此外，本发明还提供了一种制造 5-和 6-取代环戊并[d]嘧啶的方法，用于作为 TS 和 DHFR 抑制剂的非经典和经典抗叶酸盐。
• UPADYSHEVA A. V.; GRIGOREVA N. D.; ZNAMENSKAYA A. P., V SB. 11 MEHZHELEEVSK. S"EZD PO OBSHCH. I PRIKL. XIMII. REF. DOKL. I SOOB+
  作者：UPADYSHEVA A. V.、 GRIGOREVA N. D.、 ZNAMENSKAYA A. P.

  DOI：——

  日期：——
• UPADYSHEVA A. V.; GRIGOREVA N. D.; SERGEEVA G. S.; ZNAMENSKAYA A. P., ZH. ORGAN. XIMII <ZORK-AE>, 1976, 12, HO 3, 687
  作者：UPADYSHEVA A. V.、 GRIGOREVA N. D.、 SERGEEVA G. S.、 ZNAMENSKAYA A. P.

  DOI：——

  日期：——
• UPADYSHEVA A. V.; GRIGOREVA N. D.; ZNAMENSKAYA A. P., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1977, HO 11, 1549-1553
  作者：UPADYSHEVA A. V.、 GRIGOREVA N. D.、 ZNAMENSKAYA A. P.

  DOI：——

  日期：——