N-benzyl-N-methyl-2-nitroaniline | 5496-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-methyl-2-nitroaniline
• 英文别名: 2-Nitro-N-benzyl-N-methylanilin；N-Benzyl-N-methyl-o-nitroanilin
• CAS: 5496-54-8
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• 分子量: 242.277
• InChiKey: OBQHZWVSVVGFGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-methyl-2-nitroaniline 在 碘苯 、 铁粉 、 氯化铵 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-甲基-2-苯基苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  An intramolecular C(sp³)–H imination using PhI–mCPBA

  摘要：

  开发可持续方法来活化较不活泼的无向C(sp³)–H键在有机合成中具有挑战性但是受欢迎。本手稿展示了使用PhI (10 mol%)–mCPBA作为有机催化剂进行脱氢C–H亚胺化反应，实现对酸性C(sp³)–H基团的选择性活化。

  DOI：

  10.1039/c8cc09100e
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苄胺 、 1-氟-2-硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-benzyl-N-methyl-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  An intramolecular C(sp³)–H imination using PhI–mCPBA

  摘要：

  开发可持续方法来活化较不活泼的无向C(sp³)–H键在有机合成中具有挑战性但是受欢迎。本手稿展示了使用PhI (10 mol%)–mCPBA作为有机催化剂进行脱氢C–H亚胺化反应，实现对酸性C(sp³)–H基团的选择性活化。

  DOI：

  10.1039/c8cc09100e

文献信息

• Photochemical Nitration of Protected Anilines by <scp>5‐Methyl</scp> ‐1,4‐dinitroimidazole
  作者：Xinlong Fan、Yue Zhao、Lei Liu、Huan Wang

  DOI：10.1002/cjoc.202200725

  日期：——

  and dyes. Nitration methods for anilines under mild conditions are highly desired. Herein, we report a photochemical method for the nitration of anilines bearing various protecting groups by 5-methyl-1,4-dinitroimidazole as a new type of nitro source. This method is light-controlled and proceeds under mild reaction conditions with high efficiency. Fmoc-, Ts- and alkyl-protected anilines are all well

  硝基苯胺是药物、材料和染料中的重要组成部分。非常需要在温和条件下对苯胺进行硝化的方法。在此，我们报道了一种以 5-甲基-1,4-二硝基咪唑作为新型硝基源硝化带有各种保护基的苯胺的光化学方法。该方法是光控的，在温和的反应条件下进行，效率高。Fmoc-、Ts- 和烷基保护的苯胺都被很好地硝化，具有良好的官能团耐受性。
• WO2007/3934
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Metal-Free TEMPO-Promoted C(sp³)–H Amination To Afford Multisubstituted Benzimidazoles
  作者：Ding Xue、Ya-Qiu Long

  DOI：10.1021/jo5005179

  日期：2014.5.16

  An efficient TEMPO-air/cat. TEMPO-O-2 oxidative protocol was developed to synthesize multisubstituted or fused tetracyclic benzimidazoles via a metal-free oxidative C-N coupling between the sp(3) C-H and free N-H of readily available N-1-benzyl/alkyl-1,2-phenylenediamines.
• WO2024092235A2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• An intramolecular C(sp³)–H imination using PhI–<i>m</i>CPBA
  作者：Anima Bose、Saikat Maiti、Sudip Sau、Prasenjit Mal

  DOI：10.1039/c8cc09100e

  日期：——

  Development of sustainable methods for the activation of less reactive undirected C(sp³)–H bonds is challenging but desired in organic synthesis. The present manuscript demonstrates selective activation of acidic C(sp³)–H groups for a dehydrogenative C–H imination reaction by 4H elimination using PhI (10 mol%)–mCPBA as an organocatalyst.

  开发可持续方法来活化较不活泼的无向C(sp³)–H键在有机合成中具有挑战性但是受欢迎。本手稿展示了使用PhI (10 mol%)–mCPBA作为有机催化剂进行脱氢C–H亚胺化反应，实现对酸性C(sp³)–H基团的选择性活化。