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1-methyl-2-{2-[triethylsiloxy(4-methoxyphenyl)methyl]-1-cyclohexenyl}-1H-imidazole | 1161622-02-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methyl-2-{2-[triethylsiloxy(4-methoxyphenyl)methyl]-1-cyclohexenyl}-1H-imidazole
英文别名
Triethyl-[(4-methoxyphenyl)-[2-(1-methylimidazol-2-yl)cyclohexen-1-yl]methoxy]silane;triethyl-[(4-methoxyphenyl)-[2-(1-methylimidazol-2-yl)cyclohexen-1-yl]methoxy]silane
1-methyl-2-{2-[triethylsiloxy(4-methoxyphenyl)methyl]-1-cyclohexenyl}-1H-imidazole化学式
CAS
1161622-02-1
化学式
C24H36N2O2Si
mdl
——
分子量
412.648
InChiKey
IEWFHUBXXOUFST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.52
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    36.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三乙基硅烷2-cyclohexenyl-1-methylimidazole4-甲氧基苯甲醛 在 bromotricarbonyl(tetrahydrofuran)rhenium(I) dimer 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以81%的产率得到1-methyl-2-{2-[triethylsiloxy(4-methoxyphenyl)methyl]-1-cyclohexenyl}-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    polar催化的非极性和极性不饱和分子插入烯烃CH键中
    摘要:
    在催化量的complex络合物[ReBr(CO)3(thf)] 2的存在下,用α,β-不饱和羰基化合物,炔烃或醛处理带有指导基团的烯烃,得到γ,δ-不饱和羰基化合物,二烯和烯丙基甲硅烷基醚。该反应通过CH键活化,将不饱和分子插入到形成的rh碳键中,然后进行还原消除(或在醛的情况下进行过渡金属化)进行。
    DOI:
    10.1021/ol900962v
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文献信息

  • Rhenium-Catalyzed Insertion of Nonpolar and Polar Unsaturated Molecules into an Olefinic C−H Bond
    作者:Yoichiro Kuninobu、Yasuo Fujii、Takashi Matsuki、Yuta Nishina、Kazuhiko Takai
    DOI:10.1021/ol900962v
    日期:2009.6.18
    Treatment of olefins bearing a directing group with α,β-unsaturated carbonyl compounds, alkynes, or aldehydes in the presence of a catalytic amount of a rhenium complex, [ReBr(CO)3(thf)]2 gave γ,δ-unsaturated carbonyl compounds, dienes, and allyl silyl ethers, respectively. This reaction proceeds via C−H bond activation, insertion of unsaturated molecules into the formed rhenium−carbon bond, and then
    在催化量的complex络合物[ReBr(CO)3(thf)] 2的存在下,用α,β-不饱和羰基化合物,炔烃或醛处理带有指导基团的烯烃,得到γ,δ-不饱和羰基化合物,二烯和烯丙基甲硅烷基醚。该反应通过CH键活化,将不饱和分子插入到形成的rh碳键中,然后进行还原消除(或在醛的情况下进行过渡金属化)进行。
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